肺癌12基因ctDNA突变检测(血液）

在肿瘤科门诊，一位55岁的男性患者拿着刚确诊的肺腺癌病理报告，主治医生仔细查看后说道："根据最新临床指南，建议您先进行肺癌12基因ctDNA检测，这项血液检测能帮助我们精准选择靶向药物，制定个体化治疗方案。"

中国肺癌疾病负担现状

贡井区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌12基因ctDNA突变检测(血液）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 肺癌年新发病例约82.8万例，居所有恶性肿瘤首位
• 年死亡病例约65.7万例，占所有癌症死亡的23.8%
• 5年生存率仅为19.7%，远低于发达国家水平
• 高发年龄为50-75岁，男性发病率是女性的2.1倍

国际指南推荐

NCCN指南(2023)：明确推荐所有非小细胞肺癌患者在诊断时进行EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、MET、RET、KRAS等基因检测，液体活检可作为组织检测的补充。

ESMO指南(2022)：建议在无法获取组织样本时，使用ctDNA检测指导一线治疗决策，特别强调血液检测在监测耐药突变中的价值。

CSCO指南(2023)：将ctDNA检测写入Ⅰ级推荐，指出12基因panel可覆盖90%以上的非小细胞肺癌驱动突变。

检测内容与临床意义

检测技术解析

NGS技术优势：

• 可同时检测12个基因的SNV/InDel/CNV/fusion多种变异类型
• 检测灵敏度达0.1%，远超传统PCR方法
• 无需预先知道突变位点，适合新突变发现

与传统方法对比：

• PCR：仅能检测已知位点，通量有限
• FISH：仅适用于特定融合基因检测
• Sanger测序：灵敏度低(15-20%)

全球精准医疗趋势

2023年ASCO会议显示：

• 针对EGFR ex20ins的新药Amivantamab获FDA突破性疗法认定
• KRAS G12C抑制剂Adagrasib三期临床显示ORR达43%
• MET抑制剂Tepotinib在亚洲人群疗效显著
• ctDNA动态监测被纳入多项国际临床试验终点

适用人群

• 初诊患者：指导一线靶向治疗选择
• 耐药患者：发现获得性耐药机制
• 术后患者：微小残留病灶(MRD)监测
• 遗传高危人群：有肺癌家族史者筛查
• 健康筛查：50岁以上吸烟者早期预警

预防与监测建议

术后随访方案：

• Ⅰ-Ⅱ期：每3个月ctDNA监测+影像学检查
• Ⅲ期：每2个月ctDNA动态监测
• Ⅳ期：治疗期间每月监测耐药突变

MRD监测价值：术后ctDNA阳性预示复发风险增加12.8倍，建议提前干预。

复发预警指标：ctDNA浓度变化较影像学提前4-6个月提示复发。

本检测采用10ml外周血样本，通过国际认证的NGS平台检测，7个工作日内出具包含临床解读的完整报告。检测覆盖NCCN指南推荐的所有必检基因，为肺癌全程管理提供分子依据。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。