肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）
攀枝花市东区肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）预约就选攀枝花市万核医学基因检测咨询中心，地址：攀枝花市东区攀枝花大道东段33号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
肿瘤180+基因全面用药基因及PD-L1(22C3)表达检测套餐（组织）
项目介绍
本检测套餐是一款基于组织样本的综合性肿瘤基因检测产品，采用新一代测序技术，全面覆盖与肿瘤靶向治疗、免疫治疗及化疗相关的关键基因与生物标志物，旨在为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供核心分子依据。
中国肿瘤疾病负担数据
攀枝花市东区肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）预约就选攀枝花市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498
恶性肿瘤是严重威胁中国居民健康的主要疾病。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据：
- 年新发病例数：我国每年恶性肿瘤新发病例数约为400万例，平均每天超过1万人被确诊。
- 发病率与死亡率：恶性肿瘤发病率呈持续上升趋势，死亡率居高不下，占居民全部死因的23%以上，是导致劳动力人口失能和死亡的重要原因之一。
- 5年生存率：近年来，随着诊疗技术的进步，我国恶性肿瘤总体5年生存率已提升至约40%，但与发达国家相比仍有提升空间，其中早期发现和精准治疗是关键。
- 高发年龄与性别：恶性肿瘤发病随年龄增长而增加，40岁以后发病率快速升高，80岁年龄组达到峰值。总体而言，男性发病率高于女性，比例约为1.3:1。
在此背景下，基于分子分型的精准医疗，尤其是全面的基因检测，对于提高肿瘤治疗效果、延长患者生存期、改善生活质量具有至关重要的价值。
产品核心信息
- 所属分类：肿瘤基因检测 - 泛癌种
- 检测方法：NGS（DNA+RNA双平台测序）
- 样本类型：石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织
- 报告周期：10个工作日
决策指南
以下环形要素卡概括了本检测套餐的核心价值，帮助您快速了解其优势与适用性。
用药指导
技术优势
DNA+RNA双平台NGS检测，全面捕获点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合，确保检测准确性。
覆盖范围
覆盖180+基因，整合靶向、免疫、化疗三大治疗板块，适用于多种实体瘤的精准治疗决策。
报告内容
提供详尽的基因变异解读、匹配的靶向/免疫/化疗药物建议、TMB/MSI/PD-L1状态及临床意义说明。
适用人群
初治晚期患者寻求精准一线治疗；治疗后进展寻求后线方案；罕见或难治性肿瘤患者；希望评估免疫治疗机会者。
检测流程与决策路径
清晰的检测决策路径有助于临床医生和患者判断是否适合进行本检测。
推荐使用本“组织检测套餐”，进行180+基因及PD-L1(22C3)全面检测。
可选择基于血液的液体活检检测套餐（需单独咨询）。
提示可能从对应的靶向治疗、免疫治疗或特定化疗方案中获益。报告将提供详细的药物匹配信息和临床证据等级。
提示当前检测范围内未发现明确的靶向或免疫治疗靶点。结果为后续治疗选择提供重要参考，并可建议进行更广泛的检测或考虑其他治疗策略。
基因与药物详情
本检测套餐内容详实，涵盖三大治疗领域的关键生物标志物。
1. 靶向治疗相关基因检测（164个基因）
全面检测与靶向药物疗效相关的基因变异，包括：
- 点突变与插入/缺失：如EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA等基因的激活突变，可预测EGFR-TKI、MEK抑制剂等药物的疗效。
- 基因融合/重排：如ALK、ROS1、RET、NTRK等基因融合，是相应靶向药物（如克唑替尼、拉罗替尼等）使用的重要前提。
- 拷贝数变异：如HER2基因扩增，是乳腺癌、胃癌等患者使用抗HER2靶向治疗的关键指标。
检测结果将明确列出发现的基因变异，并关联到已获批或处于临床试验阶段的靶向药物，为治疗提供直接依据。
2. 免疫治疗相关指标
3. 化疗敏感性相关基因
检测与常用化疗药物代谢、毒性及疗效相关的基因多态性，例如：
- 铂类药物：ERCC1等基因变异可能与铂类耐药相关。
- 氟尿嘧啶类药物：DPD基因变异可能影响药物代谢，增加严重毒性风险。
- 伊立替康：UGT1A1基因多态性与中性粒细胞减少等毒性相关。
结果为评估化疗疗效潜在差异、预测毒副作用风险及调整药物剂量提供参考信息。
肿瘤预防与监测建议
基因检测不仅用于治疗指导，其揭示的遗传信息也对肿瘤的预防和监测有重要意义。
- 遗传风险评估：检测报告中若发现如BRCA1/2、TP53、APC等明确的胚系致病性突变，提示患者可能存在遗传性肿瘤综合征风险。建议患者及其一级亲属进行遗传咨询，并针对相关癌种制定加强筛查计划。
- 疗效监测与耐药预警：治疗过程中，肿瘤基因组可能发生演化。对于初始检测发现特定突变的患者，在治疗进展后，可再次进行检测，以发现新的耐药突变（如EGFR T790M、C797S等），从而及时调整靶向治疗方案。
- 复发监测：完成根治性治疗的患者，可通过定期监测血液中循环肿瘤DNA的变化，辅助评估微小残留病灶和复发风险，实现更早的干预。
需要强调的是，本检测主要针对体细胞突变进行用药指导，若疑似遗传性肿瘤，需进行专门的胚系突变检测与分析。
注意事项
- 样本质量要求：组织样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率与准确性。送检前需由病理医生评估，确保样本符合检测要求。
- 检测局限性：任何技术均有其检测极限。阴性结果不能完全排除存在低于检测限的基因变异或其他未知机制导致的药物敏感性。
- 报告解读专业性：检测报告包含专业的分子生物学信息，必须由有经验的临床医生结合患者具体的病理类型、分期、既往治疗史等综合情况进行解读，切勿自行判断用药。
- 动态变化性：肿瘤的基因组是动态变化的。一次检测结果仅代表送检样本取材时的分子状态。治疗过程中出现进展，应考虑再次检测以获取更新的分子图谱。
- 合规与伦理：检测需在符合国家法规和医疗伦理的框架下进行，患者知情同意是必要前提。
本“肿瘤180+基因全面用药基因及PD-L1(22C3)表达检测套餐（组织）”致力于成为临床肿瘤精准医疗的得力工具，通过一份全面的报告，为患者照亮个体化治疗的道路。
