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单样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究

攀枝花市米易县单样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究预约就选米易县万核医学基因检测咨询中心,地址:攀枝花市米易县攀莲镇府城路603号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥3000
¥3900
省¥900
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

为什么需要检测BRCA1/2基因?

攀枝花市米易县单样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究预约就选米易县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究检测服务。预约电话:400-178-9498

在中国卵巢癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据:

癌种 1/10万) 死亡率(1/10万) 5年生存率 高发年龄 男女比例
约42万 36.1 8.9 82.0% 45-55岁 1:99
卵巢癌 约5.7万 5.3 3.1 39.0% 50-60岁 1:9

BRCA1/2基因突变与这些。携带BRCA1/突变的女性,一生中患45-85%,患卵巢癌的风险达10-40%。这就像输血血型一样,只有通过基因检测找到确切的突变类型,才能为后续的精准治疗提供可靠依据。

检测项目通俗指南

单样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究采用新一代测序技术(NGS),能够检测:

  • BRCA1/外显子区域
  • 相邻子区域的重要剪切位点
  • 已知性突变位点
  • 新发现的变异类型

检测需一份肿瘤组织样本,获得详细报告。这项检测就像为癌细胞做"身份鉴定",帮助医生找到最适合的靶向治疗方案。

治疗新进展

近年来,针对BRCA突变向治疗取得重大突破:

  • PARP抑制剂:奥拉帕利等药物通过"合成致死"机制精准杀伤BRCA突变肿瘤细胞
  • <治疗:BRCA突变肿瘤可能对PD-1/PD-L1抑制剂更敏感
  • 联合治疗方案:靶向药与化疗、放疗的协同作用正在临床试验中

检测

作为检测过程:

  • 样本采集:使用手术或活检获取的肿瘤组织,无需额外取样
  • 样本处理会选取合适的肿瘤组织进行检测
  • 检测分析:实验室通过高通量测序技术解读基因信息
  • 报告生成:7专业报告,和治疗建议

整个过程就像为肿瘤做一次"深度体检",帮助医生了解肿瘤的"弱点",制定个性化作战方案。

预防与监测建议

根据检测结果,医生会给出针对性的健康管理方案:

  • 对于突变加强筛查(、CA125检测等)
  • 可考虑预防性手术/卵巢切除)降低风险
  • 直系亲属也应进行遗传咨询和基因检测
  • 保持健康生活方式,控制体重,暴露

报告解读指南

您的检测报告将信息:

  • 突变类型:明确BRCA1变异
  • 临床意义:性、意义未明等分类
  • 治疗建议:推荐适用的靶向药物和方案
  • 遗传咨询:家族风险评估和随访建议

请主治医生详细讨论报告解读检测结果,并制定最适合的治疗计划。记住,基因检测只是开始,后续的个体化治疗才是战胜>

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