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妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

旺苍县万核医学基因检测咨询中心是广元市旺苍县专业妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)检测预约机构,位于旺苍县东河镇商业街73号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖利州区、昭化区、朝天区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
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为什么需要:直面中国妇瘤与生殖系统肿瘤的严峻挑战

旺苍县万核医学基因检测咨询中心提供专业的妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)检测服务。预约电话:400-178-9498

妇瘤及生殖系统肿瘤是严重威胁我国女性健康的主要恶性肿瘤类型。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,癌种的极为沉重。以卵巢癌为例,年新例数约5.7万例,死亡率高妇科恶性肿瘤之首,5年生存率长期徘徊在40%左右,被称为“沉默的杀手”。癌和宫颈癌的年新例数分别约为8.2万例和11.0万例,且年龄有年轻化趋势。更是高中国女性恶性肿瘤谱首位,年新例数高达约42.3万例,高发年龄在45-55岁之间,虽然整体5年生存率已提升至80%以上,但晚期及特定亚型治疗仍面临巨大挑战。这些数据表明,面对此类肿瘤,依靠传统诊疗手段已不足以满足精准诊疗和改善预后的迫切需求。基于新一代测序(NGS)技术的基因检测,能够从分子层面揭示肿瘤的本质,为临床决策提供信息,是应对这一挑战的重要。

方案对比:多维度诊断技术的互补价值

现代肿瘤诊疗是一个多学科协作的过程,基因检测、传统学检查和影像学检查各自扮演着不可替代的角色,成,构成完整的诊疗拼图。

技术维度 主要功能与价值 局限性
影像学检查(如CT、MRI、) 肿瘤定位、分期、评估大小、形态、与周围组织及远处转移,是疗效评估和随访监测的基础。 无法判断肿瘤的分子分型、基因变异状态及生物学行为;对微小或早期不敏感。
传统学检查 诊断金标准,明确肿瘤性质(良恶性)、组织学类型、分化程度、侵袭深度、淋巴结转移等。 主要基于形态学观察,对肿瘤的分子异质性、驱动基因突变、遗传风险等深层次信息揭示有限。
基因检测(如本产品NGS检测) 从DNA层面解析肿瘤的基因变异,靶向用药突变、遗传易感基因、治疗疗效标志物(如TMB、MSI)、预后变异等。 不能替代诊断确定肿瘤的组织起源和形态;检测结果解读需要结合临床背景。
结合的综合应用 影像确定“在哪里”和“有多大”,明确“是什么”,基因检测揭示“为什么”和“怎么办”,实现精准的定位、定性和定策。 需要多学科团队(MDT)协作,对检测质量和报告解读有较高要求。

特点与优势:妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)的核心价值

本检测产品专门针对妇瘤及生殖系统肿瘤的分子特征设计,以下突出特点:

  • 靶向性强,覆盖:精心筛选151个与、卵巢癌、癌、宫颈癌等肿瘤发生发展、靶向治疗、治疗、遗传风险评估及预后密切基因,广度与深度。
  • 指导精准治疗:检测靶点(如PIK3CA、ESR1、BRCA1/2、HER2、NTRK、TMB、MSI等),为寻找靶向药物、治疗策略、治疗机会提供分子依据,助力突破治疗瓶颈。
  • 评估遗传风险:涵盖BRCA1/2多种遗传性肿瘤综合征基因,明确肿瘤是否与遗传,为家族成员的风险评估和主动健康管理提供信息。
  • 技术稳定高效:基于成熟的NGS技术平台,对福尔马林固定石蜡埋(FFPE)组织样本进行检测,适用性强。标准流程确保在7个工作报告,及时满足临床决策的时间需求。
  • 临床意义明确:检测报告列出基因变异,更注重与临床指南和药物适应证的解读,直接将分子发现转化为可供临床参考的行动建议。

如何选择:明确检测的适用人群与时机

并非所有都需要或适合立即进行此类基因检测。理性选择有助于最大化检测价值。建议以下人群重点考虑:

  • 初治晚期或复发转移:寻求潜在的靶向、等更优治疗选择,以制定个性化治疗方案。
  • 类型特殊或罕见:如高级别浆液性卵巢癌、三阴性、子宫肉瘤等,基因检测可能揭示重要的治疗靶点。
  • 显著家族史:个人或家族中有多人罹患、卵巢癌、癌等,怀疑存在遗传性肿瘤综合征。
  • 传统治疗效果不佳或耐药:希望通过基因检测探索耐药机制和后续治疗方向。
  • 寻求更精准预后评估:希望了解肿瘤的分子分型以判断复发风险和预后。

选择时,应与临床医生沟通,明确检测目的(如指导用药、遗传评估等),并确保有合格的肿瘤组织样本可用。

预防与监测建议:从被动治疗到主动管理

基于基因检测信息,特别是遗传风险评估结果,可以建立更有效的预防与监测体系:

  • 对于检出遗传性突变的高危人群:建议一级亲属进行遗传咨询和针对性基因检测。携带需加强针对性的早期筛查(如的MRI联合钼靶筛查,卵巢癌的经阴道和CA125监测),甚至可考虑预防性手术等风险管理措施。
  • 对于治疗后的:基因检测揭示的分子特征可作为疗效监测和复发监测的分子基线。在随访过程中,结合影像学和肿瘤标志物,可更早发现分子层面的异常迹象。
  • 倡导健康生活方式:即使无遗传风险,保持健康体重、均衡饮食、适度运动、长期激素滥用等,对降低多种妇瘤风险有积极作用。定期参加国家推行的宫颈癌筛查(HPV检测+TCT)和筛查。

检测须知:确保检测质量与规范

为确保检测过程的顺利和结果的可靠性,请注意以下事项:

  • 样本要求:本检测需使用手术或活检获取的肿瘤组织样本制成的FFPE切片(白片或卷片),通常要求肿瘤细胞含量不低于20%。样本的固定、处理及运输需符合规范,以保证DNA质量。
  • 临床信息提供:申请检测时,需尽可能提供详细的临床信息,诊断、既往治疗史、家族史等,这对结果的精准解读。
  • 报告解读:基因检测报告专业性强,由有经验的临床医生或遗传咨询师结合解读,切勿自行判断。
  • 技术局限性认知:理解当前NGS技术可能存在技术局限,检测结果阴性不代表绝对无突变,也可能存在现有科学认知之外的变异。检测主要针对体细胞突变和已知的胚系突变,不能覆盖所有可能的遗传变异。
  • 伦理与隐私:检测涉及个人遗传信息,受检权益同意、隐私保护、数据等应得到保障。
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