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单样本-淋巴瘤血液129基因检测

在达州市达川区做单样本-淋巴瘤血液129基因检测,推荐达川区万核医学基因检测咨询中心(达州市达川区杨柳街道汉兴大道二段杨柳路237号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥6000
¥7800
省¥1800
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
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检测项目详情

单样本-淋巴瘤血液129基因检测

项目介绍

淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,诊断和治疗高度复杂。随着精准医疗的发展,基因检测已成为淋巴瘤诊疗中不可或缺的一环。单样本-淋巴瘤血液129基因检测是一款基于下一代测序(NGS)技术的创新产品,通过采集血浆,一次性检测与淋巴瘤发生、发展、预后及治疗密切129个基因,为临床医生提供分子图谱,从而指导精准治疗决策。

该检测属于肿瘤基因检测大类下的淋巴瘤子类,采用NGS方法,样本类型为血浆,报告周期为7个工作日,能快速为临床提供有效信息。

中国淋巴瘤数据

在达州市达川区做单样本-淋巴瘤血液129基因检测,推荐达川区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-淋巴瘤血液129基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一,不容忽视:

  • 年新例数:我国每年新发淋巴瘤数约为**数万例**,在恶性肿瘤中前列。
  • :淋巴瘤呈逐年上升趋势,是我国需要重点防控的癌种之一。
  • 死亡率:淋巴瘤的死亡率在恶性肿瘤中也处于较高水平,部分亚型侵袭性强,预后较差。
  • 5年生存率:近年来,随着靶向治疗、治疗等新疗法的应用,我国淋巴瘤总体5年生存率已有显著提升,但仍低于部分发达国家水平,凸显了精准诊疗的重要性。
  • 高发年龄:淋巴瘤可发生于任何年龄,但高峰主要集中在**中老年人群**,部分亚型在青壮年中也有较高。
  • 男女比例:总体而言,淋巴瘤的男性略高于女性。

这些数据表明,淋巴瘤是我国重大的挑战。通过基因检测实现精准分型与治疗,是提高生存率和生活质量途径。

决策指南

以下指南帮助您理解此项检测的适用、流程与结果解读。

谁需要做?

  • 新确诊的淋巴瘤,需进行分子分型以诊断和预后评估。
  • 复发或难治性淋巴瘤,寻找潜在的耐药机制和治疗靶点。
  • 治疗过程中需要监测疗效或评估微小残留(MRD)。
  • 考虑使用特定靶向药物或检查点抑制剂,需明确生物标志物状态。
  • 有特殊亚型或临床表现不,需通过基因检测鉴别诊断。

怎么做?

  • 样本采集:由专业医护人员通过静脉采血获取一定量的外周血,特定的游离DNA保存管中。
  • 样本运输:采集后的血样需规范低温运输至检测实验室。
  • DNA提取与建库:实验室从血浆中提取循环游离DNA(cfDNA),并构建NGS测序文库。
  • 上机测序:对目标129个基因进行高通量测序。
  • 生物信息学分析:将测序数据与参考基因组比对,分析基因突变、拷贝数变异等。
  • 报告生成:整合分析结果,生成临床意义的解读报告。

结果怎么看?

  • 检测阳性:报告中发现明确或潜在临床意义的基因变异。请携带报告咨询主治医生,医生将结合您的,判断该变异是否与淋巴瘤,并评估是否有对应的靶向药物、临床试验或预后信息。
  • 检测阴性:在本次检测的129个基因未发现明确性变异。这可能是由于肿瘤DNA在血液中含量极低、变异不在检测或肿瘤基因组相对稳定。阴性结果仍需由医生结合临床检查综合判断。
  • 报告:报告通常检测到的变异列表、变异解读(性分类)、靶向药物或临床试验信息、以及详细的检测方法学说明。
  • 重要提示:基因检测结果是重要的参考依据,但绝不能替代医生的临床诊断。所有治疗决策都应在专业医生的评估下进行。

检测流程

从样本采集到报告交付,需约7个工作日,流程高效。

1
临床咨询
与申请
->
2
血浆样本
采集
->
3
样本寄送
与质检
->
4
NGS测序
与生信分析
->
5
报告解读
与交付

基因-药物

本检测涵盖的129个基因经过精心筛选,与淋巴瘤的驱动突变、信号通路异常、表观遗传调控、逃逸以及药物敏感性/耐药性。以下是部分核心基因类别治疗启示:

基因类别/示例基因 主要淋巴瘤亚型 临床意义与潜在治疗
表观遗传调控基因
(如KMT2D, CREBBP, EZH2)
滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等 影响组蛋白修饰,与肿瘤发生发展。EZH2突变可能对EZH2抑制剂敏感。
调节与JAK-STAT通路基因
(如PD-L1, JAK1, STAT3)
原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤等 PD-L1高表达可能提示对检查点抑制剂有应答可能。JAK/STAT通路异常与细胞增殖。
BCR信号通路基因
(如MYD88, CD79B, CARD11)
DLBCL(MCD亚型)、华氏巨球蛋白血症等 MYD88 L265P等突变是重要的诊断和预后标志物,可能对BTK抑制剂治疗敏感。
细胞周期与凋亡基因
(如TP53, MYC, BCL2)
多种B细胞淋巴瘤,高级别或转化型 TP53突变常提示预后不良。MYC/BCL2双表达或重排与侵袭性强,影响治疗方案选择。
DNA损伤修复基因
(如ATM, CHEK2)
套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴细胞(CLL)等 基因变异可能影响对某些化疗药物(如铂类)或PARP抑制剂的敏感性。

注:检测报告将详细列出所有检出变异,并尽可能提供临床意义、药物及临床试验的参考信息。用药方案由主治医生根据决定。

预防与监测

虽然淋巴瘤的确切尚未阐明,但通过健康的生活方式和定期的监测,有助于降低风险或早期发现。

  • 风险因素认知:了解可能的危险因素,如长期抑制(如器官移植后)、某些(如EB、HTLV-1)、长期接触某些化学物质、自身史及家族遗传倾向等。
  • 健康生活方式:保持规律作息,均衡饮食,适度锻炼,增强自身。放射线暴露和有害化学物质接触。
  • 身体信号:对于无痛性进行性淋巴结肿大、长期不明原因发热、夜间盗汗、体重明显下降、皮肤瘙痒等症状保持警惕,及时就医检查。
  • 定期随访监测:对于淋巴瘤,治疗后的定期随访。除了常规影像学和血液学检查,基于血液的基因检测(如本产品)可用于监测微小残留(MRD),评估复发风险,实现更个体化的管理。
  • 遗传咨询:绝大多数淋巴瘤为散发性,但极少数有明确的家族聚集性。如果家族中有多名淋巴瘤肿瘤,可考虑进行遗传咨询。

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