胃肠肿瘤-120基因（组织版）-单T

为什么医生建议做基因检测？

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃肠肿瘤-120基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

这是胃肠家属最常提出的问题。作为临床医生，我们需要通过基因检测明确肿瘤的分子特征，为精准治疗提供循证依据。胃肠高度异质性，不同基因突变对药物敏感性差异显著。通过120基因检测，我们可以识别靶向治疗机会、预测化疗敏感性、评估遗传风险，并监测微小p>

1. 项目介绍

根据中国国家癌症中心最新数据：

• 胃癌：年新.7万例，死亡率12.3/10万，5年生存率35.1%，高发年龄50-70岁，男女比例2.3:1
• 结直肠癌例55.5万例，死亡率13.1/10万，5年生存率56.9%，高发年龄60-74岁，男女比例1.3:1
• 胃肠道间质瘤：.28/10万，约90%存在KIT或PDGFRA基因突变

本检测覆盖120个与胃肠肿瘤密切靶向治疗、化疗敏感性治疗及分子标志物。

2. 检测

3. 检测技术原理

认证的NGS技术流程：

• 建库：提取DNA后片段化，加接头构建测序文库
• 捕获：探针杂交富集目标区域，覆盖120基因外显子
• 测序：Illumina平台双端测序，平均深度>1000X
• 生信分析：经GATK流程检测SNV/InDel/CNV/MSI等变异

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期治疗前分子分型
• 耐药换药：进展后寻找替代靶向方案
• 术后监测：评估复发风险及MRD状态
• 遗传评估：早发/奇综合征筛查
• 筛查：高风险人群早诊断

5. 检测流程

1. 临床医生医嘱
2. FFPE组织（肿瘤细胞占比≥20%）
3. 冷链运输至认证实验室
4. 实验室7
5. 生成含临床解读的电子/纸质报告

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理方案：

• 术后随访：根治术后每3-6个月CEA监测，间隔
• ctDNA监测：治疗中每8-12周动态监测突变负荷变化
• MRD评估：术后基线检测，后每6个月追踪

7. 报告解读

报告将明确标注：

• 突变分类（明确临床意义）至（意义未明）
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物推荐
• 临床试验：研靶向/

检测结果需由肿瘤专科医生结合临床综合分析，不建议自行解读。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。