肺癌靶向39基因检测（组织）

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向39基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

当家属面对肺癌诊断时，常会疑惑为何需要进行基因检测。现代医学研究表明，肺癌非小细胞肺癌（NSCLC）高度异质性，不同基因突变对治疗反应差异显著。通过精准检测肿瘤驱动基因变异，可为临床提供靶向治疗、化疗方案选择的科学依据，显著提升治疗效果并减少无效治疗带来的副作用。

1. 项目介绍

肺癌是我国最高的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 例数：约82.8万例
• 57.3/10万（男性75.2/10万，女性39.8/10万）
• 死亡率：45.9/10万
• 5年生存率：19.7%
• 高发年龄：50-75岁（68.3%）

本检测覆盖39个肺癌核心驱动基因及化疗认证的NGS技术平台，可一次性完成靶向用药预测（含MSI状态）及化疗药物毒性评估的。

2. 检测h3> 唑替尼/恩曲替尼

基因	突变类型	靶向药物	适应症	证据等级
EGFR	19del/L858R/T790M等	奥希替尼/吉非替尼	一线/二线治疗	1A
ALK	融合/重排	/阿来替尼	一线治疗	1A
ROS1	融合	二线治疗	1B
BRCA1/2	突变	PARP抑制剂	维持治疗	2A
MSI-H	微卫星不稳定	PD-1抑制剂	二线治疗	1B

3. 检测技术原理

标准化NGS检测流程：

• 建库打断DNA后加接头构建测序文库
• 捕获：探针杂交富集目标基因区域
• 测序：Illumina平台双端150bp高通量测序
• 生信分析：经BWA/GATK流程检测SNV/InDel/CNV/Fusion

检测灵敏度达1%突变频率，覆盖＞99%目标区域，通过CAP/CLIA双认证质控体系。

4. 适用人群

• 初诊分型：新确诊非
• 耐药换药：靶向治疗进展需检测耐药机制
• 术后监测：根治术后微小
• 遗传评估：早发/家族史系突变筛查
• 高危筛查：长期吸烟合并肺>

5. 检测流程

1. 临床医嘱检测申请单
2. （FFPE组织≥10张切片或新鲜组织≥50mg）
3. 冷链运输至实验室（
4. 实验室检测（DNA提取→质检→建库→测序）
5. 7个工作报告

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理方案：

• 术后随访：前2年每3个月CT+肿瘤标志物监测
• ctDNA动态监测：治疗期间每8-12周追踪突变负荷变化
• MRD评估：术后1月/3月/6月通过灵敏度检测评估复发风险

7. 报告解读

报告临床注释：

• 突变分类）类（临床意义未明）
• 用药建议：NCCN指南推荐方案及适应症用药提示
• <：组条件的新药试验信息

报告由分子肿瘤专家委员会复核，附解读热线及遗传咨询建议。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。