进口PD-L1（Dako22C3）

1. 项目介绍

盐源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的进口PD-L1（Dako22C3）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2024年NCCN指南和CSCO临床实践指南推荐，PD-L1表达检测已成为多种实体瘤免疫治疗前必须进行的伴随诊断项目。作为PD-1/PD-L1抑制剂疗效预测的关键生物标志物，22C3抗体检测结果直接决定免疫检查点抑制剂的临床应用方案。

中国非小细胞肺癌流行病学数据：

• 年新发病例数：约78.7万例（占所有恶性肿瘤20.3%）
• 发病率：男性57.3/10万，女性29.5/10万
• 死亡率：居恶性肿瘤首位，5年生存率仅19.7%
• 高发年龄：50-75岁（占新发病例68.4%）
• 性别比例：男性患者占比63.2%

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

标准化检测流程：

• 建库：采用双端分子标签技术构建DNA文库
• 捕获：特异性探针杂交捕获目标区域
• 测序：Illumina平台双端150bp高通量测序
• 生信分析：经GATK标准流程进行变异注释
• 质控：全程遵循CAP/CLIA认证标准

4. 适用人群

五类临床适用场景：

• 初诊分型：指导晚期NSCLC一线治疗方案选择
• 耐药换药：免疫治疗进展后的生物标志物再评估
• 术后监测：可手术患者辅助治疗决策支持
• 遗传评估：鉴别林奇综合征等遗传易感因素
• 高危筛查：满足家族史或职业暴露的高危人群

5. 检测流程

标准化操作流程：

• 医嘱开具：临床医师根据指南推荐开具检测申请
• 样本采集：经病理科确认的FFPE组织或外周血
• 样本送检：专用冷链运输系统确保样本稳定性
• 实验室检测：CAP认证实验室完成全流程检测
• 报告发放：7个工作日内出具标准化临床报告

6. 预防与监测

全程管理方案：

• 术后随访：前2年每3个月复查影像学及肿瘤标志物
• ctDNA监测：治疗期间每8-12周动态监测分子残留病灶
• MRD评估：采用多基因panel进行超深度测序（10^-5灵敏度）
• 不良反应监测：重点评估免疫相关不良事件(irAE)

7. 报告解读

临床决策支持：

• 突变分类：按ACMG标准进行临床意义分级
• 用药建议：标注NCCN/CSCO指南推荐方案及证据等级
• 临床试验匹配：自动筛选符合入组条件的在研项目
• 遗传咨询：对胚系突变提供家系验证建议

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。