E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测

1. 项目介绍

在凉山彝族自治州会东县做E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测，推荐会东县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据，癌在我国呈现显著上升趋势：

• 年新例数：约20.1万例（2022年数据）
• ：女性14.6/10万，男性5.3/10万
• 5年生存率：分化型癌可达84.5%，未分化型7.1%
• 高发年龄：30-50岁，女性占比达75%

E-双样本-癌血液17基因检测采用外周血双样本（血浆+白细胞）同步分析，通过NGS技术检测与癌治疗17个核心基因变异，为临床提供靶向治疗、预后评估和耐药监测的分子依据。

2. 检测详解

3. 检测技术原理

双样本同步检测流程：

• 建库：血浆cfDNA与白细胞gDNA分别构建双链DNA文库
• 捕获：癌17基因Panel杂交捕获
• 测序：NovaSeq 6000平台双端150bp测序
• 生信分析：血浆突变需排除白细胞来源的性造血变异

4. 适用人群

• 初诊分型：类型不明确的结节
• 耐药换药：靶向治疗进展后的方案选择
• 术后监测：高风险分子残留（MRD）评估
• 遗传评估：年轻或多原发肿瘤RET等胚系检测
• 筛查高危：有癌家族史的一级亲属

5. 检测流程

1. 医嘱：临床医师根据适应症选择检测项目
2. 样本采集：Streck管采集10mL外周血，室温保存运输
3. 样本送检：冷链运输至认证实验室
4. 实验室检测：7个工作完成检测
5. 报告发放：电子版与纸质版同步发送

6. 预防与监测

术后随访方案：

• 低风险：每6-12个月检测Tg+TgAb
• 中高风险：每3-6个月进行ctDNA动态监测
• MRD阳性：建议PET-CT定位后局部治疗

7. 报告解读

临床意义分类：

• 类突变：NCCN指南推荐靶向治疗（如BRAF V600E）
• 类突变：临床试验证据（如RET融合）
• 类突变：潜在治疗靶点（如PIK3CA突变）

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。