肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

1. 项目介绍

在凉山彝族自治州金阳县做肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织），推荐金阳县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

在肿瘤科门诊中，主治医师面对一位新确诊的恶性肿瘤患者时，常会遇到这样的临床决策：是否需要通过基因检测来指导后续治疗？根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国恶性肿瘤新发病例数每年约482万例，死亡病例数约257万例。其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位居发病率和死亡率前五位，5年生存率分别为19.7%、35.1%、56.9%、12.1%和82.0%。恶性肿瘤高发年龄集中在40-74岁，占全部新发病例的76.3%，男性发病率略高于女性（男女比例约为1.2:1）。

针对这一临床需求，肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）提供了全面的解决方案。该检测采用NGS技术（RNA+DNA双平台），可一次性评估164个靶向用药基因的多种变异类型，同时整合免疫治疗指标和化疗敏感性分析，为临床决策提供多维度的分子生物学依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本方案采用国际领先的NGS技术流程：

• 建库：DNA/RNA双链分别进行片段化处理，连接特异性测序接头
• 捕获：采用定制化探针panel进行目标区域富集，覆盖全部外显子及部分内含子区域
• 测序：Illumina平台双端测序，平均深度≥1000X（DNA）和≥500X（RNA）
• 生信分析：经国际标准流程进行变异检测，采用多数据库联合注释

4. 适用人群

本检测适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：新确诊晚期实体瘤患者的精准分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后的耐药机制分析
• 术后监测：根治性切除后的微小残留病灶评估
• 遗传评估：早发/多原发肿瘤的遗传易感性筛查
• 高危筛查：家族史阳性人群的早期风险预警

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量：

1. 临床医嘱：医师开具检测申请单
2. 样本采集：病理科规范取样（FFPE/新鲜组织）
3. 样本送检：冷链运输至中心实验室
4. 实验室检测：10个工作日内完成
5. 报告发放：电子版+纸质版同步交付

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略：

• 术后随访：前2年每3个月复查，3-5年每6个月随访
• ctDNA监测：治疗期间每2周期动态监测
• MRD评估：术后4周基线检测+定期监测

7. 报告解读

临床分子病理报告包含以下核心内容：

• 变异分类：按ACMG标准进行临床意义分级
• 用药建议：NCCN/CSCO指南推荐方案
• 临床试验：匹配中的新药研究项目
• 遗传咨询：胚系变异家系管理建议

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。