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双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供凉山彝族自治州木里藏族自治县双样本-脑胶质瘤组织200基因检测服务,咨询热线4001789498。位于木里县乔瓦镇新兴路936号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥9000
¥11700
省¥2700
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
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售后保障
检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-脑胶质瘤组织200基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

当家属面对脑胶质瘤诊断时,常会疑惑为何需要进行基因检测。作为临床医生,我们建议检测的核心价值在于:通过分子层面的精准分型,为治疗方案选择提供循证依据,性用药的局限性。现代肿瘤学已明确,相同类型的脑胶质瘤可能存在截然不同的分子特征,预后和对靶向治疗、性。

1. 项目介绍

双样本-脑胶质瘤组织200基因检测是针对脑综合性分子诊断方案,通过同步分析血液样本,检测200个与脑肿瘤发生发展密切。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 年:中国每年新增脑胶质瘤4.5万例
  • :2.8-3.2/10万,占中枢神经系统肿瘤的27%
  • 死亡率:530.1%(间变性胶质瘤)至5.5%(胶质母细胞瘤)
  • 高发年龄:45-60岁为男性比例略高于女性(1.3:1)

该检测覆盖WHO CNS5分类要求的分子标志物,可同步评估靶向治疗敏感性、预后分层和遗传风险。

2. 检测

分型与预后评估 td> 级 级
基因类别 代表性基因 突变类型 临床意义 证据等级
诊断标志物 IDH1/2, TERT, ATRX 点突变/缺失
靶向治疗 EGFR, BRAF, NTRK 扩增/融合/突变 靶向药物选择
化疗敏感 MGMT, TP53 甲基化/突变 替莫唑胺疗效预测
MSI, TMB 微卫星/负荷 PD-1抑制剂响应

3. 检测技术原理

本检测基于NGS技术平台,严格遵循ISO15189标准流程:

  • 建库:组织DNA/RNA提取与质控,片段化后加接头
  • 捕获:定制探针杂交捕获200个目标外显子及部分>
  • 测序:双端150bp高通量测序,组织样本平均深度≥1000X≥200X
  • 生信分析:采用GATK标准流程进行变异检测,经dbSNP/ClinVar/COSMIC数据库注释

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景:

  • 初诊分型:新确诊需完善分子分型
  • 耐药换药:一线治疗失败后的方案调整
  • 术后监测:评估微小RD)风险
  • 遗传评估:年轻家族史阳性系突变筛查
  • 筛查:影像学疑似但诊断

5. 检测流程

  • 医嘱阶段:临床医生评估适应证并签署li>
  • 取样阶段:术中新鲜组织≥50mg或石蜡切片10张,同步采集外周血5mL
  • 送检阶段:专用保存管冷链运输至实验室
  • 实验室阶段:7完成检测与质控
  • 报告阶段:电子版与纸质版同步发送,含临床解读建议

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理方案:

  • 术后每3个月进行神经系统查体与增强MRI
  • 6个月监测ctDNA动态变化
  • MRD阳性早期干预
  • IDH突变长期随访至10年

7. 报告解读

检测报告将明确标注:

  • 突变分类可能意义未明/良性
  • 用药建议:NCCN/CSCO指南推荐方案及off-label使用证据
  • :组条件的试验信息

临床医生应,报告与影像学检查进行整体评估。对于复杂变异结果,建议通过多学科会诊(MDT)制定治疗方案。

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