肺癌13基因突变检测（组织）

为什么医生建议做基因检测？

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌13基因突变检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

当家属面对肺癌诊断时，最常见的疑问是："为什么需要做基因检测？"作为临床医生，我们建议检测的核心原因在于：现代肺癌治疗医疗时代，约70%的非存在可干预的驱动基因突变。通过检测肿瘤组织的基因变异谱，能为最佳靶向药物，显著延长生存期并提高生活质量。

1. 项目介绍

肺癌是我国率和死亡率最高的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 年：约82.8万例
• 死亡率：65.1/10万（占所有癌症死亡的23.9%）
• 5年生存率：19.7%（早期可达80%，5.8%）
• 高发年龄：50-75岁（的68.3%）
• 性别比例：男性是女性的2.1倍

本检测采用NGS技术，覆盖NCCN指南推荐的13个核心基因及融合变异，为临床提供靶向用药指导方案。

2. 检测

3. 检测技术原理

本检测采用的NGS技术流程：

• 建库：提取肿瘤组织DNA/RNA，进行片段化和接头连接
• 捕获：采用探针杂交捕获目标基因区域
• 测序：Illumina平台双端测序（平均深度1000X）
• 生信分析：经突变调用、注释、临床解读三级分析流程

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：新确诊非
• 耐药换药：靶向治疗进展后寻找继发突变
• 术后监测：评估MRD）风险
• 遗传评估：早发/胚系突变筛查
• 筛查：高风险人群的早期发现

5. 检测流程

标准化操作流程确保结果可靠性：

• 医嘱：临床医师根据适应检测申请
• 样本采集：取样（肿瘤细胞含量≥20%）
• 样本送检：冷链运输至认证实验室
• 实验室检测：7个工作流程
• 报告发放：电子版+纸质版双渠道交付

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略：

• 术后随访：前2年每3个月胸部CT+肿瘤标志物
• ctDNA监测：治疗期间每8-12周动态监测
• MRD评估：术后1个月基线检测+定期追踪

7. 报告解读

临床医师应

• 突变分类：I类（明确）至IV类（意义未明）变异
• 用药建议：NCCN/CSCO指南推荐方案及医保
• ：组的新药研究项目

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。