肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）
凉山彝族自治州西昌市肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）预约就选西昌市万核医学基因检测咨询中心，地址：西昌市健康南路14号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）
检测概述
肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）是由凉山彝族自治州西昌市万核医学基因检测咨询中心推出的先进肿瘤精准医疗检测项目。该检测通过分析患者血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），全面覆盖180多个与肿瘤发生发展及药物治疗相关的关键基因，为临床医生提供全面的分子诊断信息和个体化用药指导。
本检测采用高通量测序技术（NGS），具有高灵敏度、高特异性的特点，能够检测肿瘤相关基因的突变、扩增、融合等多种变异类型。相比传统组织活检，血液检测具有无创、便捷、可动态监测等优势，特别适合无法获取组织样本或需要监测治疗反应的患者。
西昌市万核医学基因检测咨询中心拥有专业的检测团队和先进的实验平台，确保检测结果的准确性和可靠性。如需预约或咨询，请拨打400-178-9498联系我们的专业顾问。
检测原理
肿瘤180+基因检测基于液体活检技术，通过采集患者外周血样本，分离血浆中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环，这些DNA携带了肿瘤特有的基因变异信息。通过高通量测序技术，我们可以对这些变异进行精准检测和分析。
本检测采用杂交捕获技术，特异性富集180多个肿瘤相关基因的编码区及部分重要内含子区域，覆盖以下主要基因类型：
- 驱动基因：EGFR、KRAS、BRAF等与肿瘤发生密切相关的基因
- 靶向治疗相关基因：ALK、ROS1、MET等靶向药物作用靶点
- 免疫治疗相关基因：PD-L1、TMB、POLE等免疫检查点相关基因
- 化疗药物代谢基因：DPYD、UGT1A1等影响化疗药物疗效和毒性的基因
万核基因的检测流程严格遵循国际标准，从样本采集到数据分析全程质控，确保检测结果的准确性和可重复性。检测灵敏度可达0.1%-1%的突变频率，能够有效检出低频突变。
临床意义
肿瘤180+基因检测为临床医生和患者提供多方面的价值：
- 指导靶向治疗选择：明确肿瘤的分子特征，匹配最可能有效的靶向药物，避免无效治疗
- 预测化疗疗效和毒性：通过药物代谢基因分析，评估化疗方案的有效性和安全性
- 评估免疫治疗获益：分析免疫治疗相关生物标志物，预测PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗的效果
- 监测治疗反应和耐药：通过动态检测，及时发现耐药突变，指导治疗方案调整
- 辅助诊断和预后评估：某些特定基因变异具有诊断和预后价值
与传统单一基因检测相比，万核基因的180+基因panel提供更全面的分子信息，一次检测即可获得多种治疗方案的指导建议，提高治疗精准度，减少试错成本。研究表明，基于NGS的全面基因检测可使约30%的晚期肿瘤患者获得更优的治疗选择。
适用人群
肿瘤180+基因检测（血液）适用于以下人群：
| 人群类型 | 具体说明 |
|---|---|
| 初诊晚期实体瘤患者 | 尤其是难以获取组织样本或组织样本不足的患者 |
| 治疗耐药或进展患者 | 需要探索耐药机制和后续治疗选择的患者 |
| 罕见肿瘤或原发灶不明肿瘤 | 通过分子特征辅助诊断和治疗决策 |
| 需要监测治疗反应的患者 | 动态评估治疗效果和微小残留病灶 |
| 有家族肿瘤史的高危人群 | 评估遗传性肿瘤风险（需结合遗传咨询） |
需要注意的是，血液检测在某些情况下可能存在假阴性结果，对于临床高度怀疑但血液检测阴性的患者，建议考虑组织检测。万核医学基因检测咨询中心提供专业的检测前后咨询服务，如有疑问可拨打400-178-9498进行详细咨询。
检测流程
肿瘤180+基因检测（血液）的流程简单便捷：
- 预约咨询：拨打400-178-9498联系万核基因专业顾问，了解检测详情并预约
- 签署知情同意：医生或遗传咨询师会解释检测目的、局限性和相关事项
- 样本采集：在合作医疗机构或万核基因采样点采集10mL外周血（专用Streck管）
- 样本运输：样本冷链运输至万核基因实验室（采样后72小时内送达）
- 实验室检测：DNA提取、文库构建、高通量测序和生物信息分析（约10-15个工作日）
- 报告出具：由专业团队解读并生成详细报告，包括检测结果和用药建议
- 报告解读：医生或遗传咨询师向患者解释报告内容，指导临床决策
万核基因提供全程跟踪服务，从预约到报告解读都有专业人员指导。检测过程中如遇任何问题，可随时联系我们的客服热线400-178-9498。
样本要求
为确保检测质量，请严格遵守以下样本要求：
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 样本类型 | 外周血（使用专用Streck采血管） |
| 采血量 | ≥10mL（2管，每管5mL） |
| 采血时间 | 最好在早晨空腹或餐后2小时 |
| 抗凝剂 | 专用cfDNA保护剂（由万核基因提供） |
| 运输条件 | 常温运输（15-30℃），采样后72小时内送达实验室 |
| 特殊注意事项 | 采血前避免剧烈运动；近期输血或手术可能影响结果 |
万核基因提供专业的采样套装和详细的采样指导，确保样本质量。如对采样有任何疑问，请及时联系我们的技术支持团队。
报告解读
万核基因提供的检测报告包含以下主要内容：
- 检测概述：样本信息、检测方法和质控指标
- 变异列表：检出的所有临床相关基因变异，包括突变类型、基因位置、变异频率等
- 临床意义解读：每个变异的致病性分级（依据ACMG标准）和临床相关性
- 用药建议：基于变异的靶向药物、化疗药物和免疫治疗建议，包括FDA/NMPA批准药物和临床试验药物
- 遗传咨询建议：对可能具有遗传性的变异提供进一步检查建议
- 参考文献：支持结论的文献和指南依据
报告采用分级系统标注证据等级：
| 等级 | 含义 | 治疗建议 |
|---|---|---|
| 1级 | FDA/NMPA批准用于该肿瘤类型 | 强烈推荐 |
| 2级 | 在其他肿瘤类型获批或有充分证据支持 | 推荐考虑 |
| 3级 | 临床前研究或个案报告支持 | 可考虑参与临床试验 |
| 4级 | 理论依据但缺乏临床证据 | 不推荐常规使用 |
万核基因提供专业的报告解读服务，由肿瘤专科医生或遗传咨询师为您详细解释检测结果和临床意义。如需预约报告解读或进一步咨询，请拨打400-178-9498联系我们的专业团队。
