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E-单样本-甲状腺癌血液17基因检测

盐源县万核医学基因检测咨询中心是凉山彝族自治州盐源县专业E-单样本-甲状腺癌血液17基因检测检测预约机构,位于盐源县盐井镇润盐东街901号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖西昌市、会理市、木里藏族等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥4800
¥6240
省¥1440
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

项目介绍

盐源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-单样本-甲状腺癌血液17基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

根据NCCN和CSCO最新临床指南,基因检测已成为甲状腺癌精准诊疗的核心组成部分。基因变异分析不仅有助于明确甲状腺癌的分子分型,还能为靶向治疗、预后评估及术后监测提供关键依据,对提升患者生存质量和生存率具有重要意义。

甲状腺癌是中国内分泌系统最常见的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据,甲状腺癌年新发病例数约为20万例,发病率呈持续上升趋势。该疾病高发年龄为30-50岁,女性患者明显多于男性,男女比例约为1:3。尽管甲状腺癌整体预后相对较好,5年生存率可达84.5%,但晚期及特殊病理类型患者仍面临治疗挑战,年死亡病例数约8,800例。通过血液基因检测实现早期干预和个体化治疗,对改善患者预后具有重要临床价值。

检测内容详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
BRAF V600E 维莫非尼 晚期甲状腺癌 1A
RET 融合/点突变 塞尔帕替尼 RET突变甲状腺癌 1B
NTRK 融合 拉罗替尼 NTRK融合阳性 1B
TP53 点突变 暂无直接靶向药 预后评估 2A
TERT 启动子突变 暂无直接靶向药 预后评估 2A

检测技术原理

本检测采用新一代测序技术,通过以下步骤实现高灵敏度突变检测:

  • 建库:从血浆中提取游离DNA,经过末端修复、加接头等步骤构建测序文库
  • 捕获:使用特异性探针富集目标基因区域,提高检测效率
  • 测序:采用高通量测序平台进行双端测序,确保数据质量
  • 生信分析:通过专业生物信息学流程进行数据质控、比对、变异识别和注释

适用人群

  • 初诊分型:新确诊甲状腺癌患者进行分子分型和预后评估
  • 耐药换药:靶向治疗耐药后寻找替代治疗方案
  • 术后监测:手术后微小残留病灶监测和复发风险评估
  • 遗传评估:疑似遗传性甲状腺癌综合征的风险评估
  • 筛查:高危人群的早期筛查和风险评估

检测流程

  • 医嘱开具:临床医师根据患者情况开具检测申请
  • 样本采集:采集患者外周血样本并进行规范保存
  • 样本送检:冷链运输至检测实验室
  • 实验室检测:完成DNA提取、建库、测序和分析
  • 报告出具:7个工作日内生成专业检测报告

预防与监测

甲状腺癌术后需要系统性的随访监测:

  • 术后前2年每3-6个月进行血清学检查和影像学评估
  • 2年后改为每6-12个月随访一次
  • ctDNA动态监测可早期发现复发迹象
  • MRD评估有助于指导辅助治疗决策

报告解读

检测报告包含以下核心内容:

  • 突变分类:根据ACMG标准对检测到的变异进行临床意义分级
  • 用药建议:提供基于循证医学的靶向治疗推荐
  • 临床试验匹配:为患者匹配适合的临床试验机会
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