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妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(胸腹水版)

凉山彝族自治州布拖县妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(胸腹水版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山彝族自治州布拖县普提下街194号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

凉山彝族自治州布拖县妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(胸腹水版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(胸腹水版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据NCCN和CSCO最新指南推荐,对于妇科及生殖系统肿瘤患者,基因检测已成为精准诊疗的重要组成部分。通过检测肿瘤相关基因变异,可指导靶向治疗选择、预测预后、评估遗传风险及监测微小残留病灶。

中国妇科及生殖系统肿瘤流行病学数据(国家癌症中心2022年报告):

  • 乳腺癌:年新发病例42.0万例,发病率居女性恶性肿瘤首位,5年生存率82.0%,高发年龄45-55岁
  • 卵巢癌:年新发病例5.7万例,死亡率居妇科肿瘤首位,5年生存率仅39.1%,高发年龄50-60岁
  • 宫颈癌:年新发病例11.9万例,5年生存率67.6%,高发年龄40-50岁
  • 子宫内膜癌:年新发病例8.1万例,5年生存率72.8%,高发年龄50-70岁
  • 前列腺癌:年新发病例7.5万例,男性发病率第6位,5年生存率66.4%,高发年龄65岁以上

2. 检测内容详解

基因类别 代表基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
激素受体通路 ESR1, PIK3CA, AKT1 点突变/扩增 氟维司群、Alpelisib 乳腺癌、子宫内膜癌 1级
HRD相关基因 BRCA1/2, PALB2 胚系/体系突变 PARP抑制剂 卵巢癌、前列腺癌 1级
HER家族 ERBB2, EGFR 扩增/突变 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗 乳腺癌、宫颈癌 1级

3. 检测技术原理

实验流程:

  • 建库:胸腹水cfDNA片段化、末端修复加接头
  • 捕获:172基因panel杂交捕获
  • 测序:Illumina平台双端150bp测序
  • 生信分析:变异检测→注释→临床解读

4. 适用人群

  • 初诊分型:晚期患者指导一线治疗选择
  • 耐药换药:进展后寻找耐药机制和替代方案
  • 术后监测:评估MRD和复发风险
  • 遗传评估:BRCA等胚系突变筛查
  • 筛查:高危人群早期发现

5. 检测流程

  1. 医嘱:临床医师开具检测申请
  2. 取样:采集10ml胸腹水(EDTA抗凝)
  3. 送检:冷链运输至实验室
  4. 实验室:7个工作日内完成检测
  5. 报告:电子版+纸质版专业报告

6. 预防与监测

术后随访:

  • 高危患者:每3个月ctDNA监测
  • 中危患者:每6个月影像学+肿瘤标志物
  • 低危患者:每年常规随访

7. 报告解读

突变分类:

  • Ⅰ类:明确临床意义的变异
  • Ⅱ类:可能临床意义的变异
  • Ⅲ类:临床意义未明的变异

用药建议:按NCCN/CSCO指南推荐等级标注

临床试验匹配:提供符合入组条件的在研项目

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