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肠癌甲基化+幽门杆菌+耐药检测

普格县万核医学基因检测咨询中心是凉山彝族自治州普格县专业肠癌甲基化+幽门杆菌+耐药检测检测预约机构,位于凉山州普格县普基镇中心街24号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖西昌市、会理市、木里藏等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥900
¥1170
省¥270
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
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报告权威
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售后保障
检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肠癌甲基化+幽门杆菌+耐药检测检测服务。预约电话:400-178-9498

许多患者和家属在诊断为肠癌时都会有这个疑问。随着精准医学的发展,基因检测已成为肠癌诊疗过程中不可或缺的环节。通过分析肿瘤特异的基因变异和表观遗传改变,能够帮助医生制定更精准的治疗方案,预测药物敏感性,评估复发风险,甚至发现潜在的遗传易感性。

1. 项目介绍

肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 年新发病例数:约40万例
  • 发病率:在所有恶性肿瘤中位居第3位
  • 死亡率:位居第5位
  • 5年生存率:早期可达90%以上,但晚期仅约15%
  • 高发年龄:50-70岁
  • 男女比例:约为1.3:1

本检测产品通过无创粪便样本,一次性检测肠癌相关甲基化标志物、幽门螺旋杆菌感染及药物耐药性相关突变,为临床提供全面的分子诊断信息。

2. 检测内容详解

检测类别 基因/标志物 突变类型 临床意义 证据等级
甲基化检测 SEPT9, NDRG4等 DNA甲基化 早筛和复发监测 1A级
幽门螺旋杆菌 23S rRNA等 点突变 克拉霉素耐药 2A级
靶向治疗 KRAS/NRAS/BRAF 点突变 EGFR抑制剂疗效预测 1A级
化疗药物 DPYD, TYMS等 SNP/CNV 5-FU/卡培他滨毒性风险 2B级

3. 检测技术原理

本检测采用新一代测序技术(NGS):

  • 建库:从粪便样本中提取游离DNA,进行末端修复和接头连接
  • 捕获:使用特异性探针富集目标区域(甲基化位点+突变热点)
  • 测序:Illumina平台进行双端测序,平均深度>5000X
  • 生信分析:甲基化水平定量、SNV/CNV检测、耐药突变分析

4. 适用人群

  • 初诊分型:确定分子亚型指导一线治疗选择
  • 耐药换药:进展后寻找潜在有效替代方案
  • 术后监测:评估微小残留病(MRD)和复发风险
  • 遗传评估:筛查林奇综合征等遗传性肠癌
  • 高危筛查:年龄>45岁有肠癌家族史人群

5. 检测流程

  • 医嘱:临床医生开具检测申请单
  • 取样:专用粪便采集管居家取样
  • 送检:冷链运输至实验室
  • 实验室:样本处理到数据分析
  • 报告:7个工作日内出具电子/纸质报告

6. 预防与监测

对于肠癌患者及高危人群建议:

  • 术后随访:2年内每3-6个月检测ctDNA
  • MRD评估:术后1个月基线检测+定期动态监测
  • 高危人群:每年粪便隐血+甲基化检测
  • 幽门杆菌阳性者:根除治疗后复查

7. 报告解读

检测报告将包含:

  • 突变分类:致病/可能致病/VUS/良性
  • 用药建议:敏感药物和禁忌药物列表
  • 临床试验匹配:基于变异谱推荐适合的临床试验

需要强调的是,所有检测结果都需由专业医师结合临床表现综合解读,不建议患者自行根据报告调整治疗方案。

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