实体瘤-172基因（胸水版）

1. 项目介绍

在凉山彝族自治州会东县做实体瘤-172基因（胸水版），推荐会东县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-172基因（胸水版）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，中国恶性肿瘤年约482万、胃癌、结直肠癌、肝癌和前五位。恶性肿瘤5年相对生存率约为40.5%，不同癌种生存率差异显著，从12.1%至83.2%不等。肺癌年82.8万例，占所有恶性肿瘤的17.2%，519.7%；胃癌年47.8万例，5年生存率35.1%；结直肠癌例约55.5万例，5年生存率56.9%。恶性肿瘤高发年龄集中在40-74岁，占总76.4%，比例约为1.06:1。

实体瘤-172基因（胸水版）检测是基于新一代测序技术(NGS)开发的泛实体瘤基因检测产品，专门样本进行优化，覆盖172个与实体瘤发生发展密切可检测点缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型，为临床提供靶向用药指导、预后评估和遗传风险分析信息。

2. 检测3>

基因类别	基因数量	突变类型	临床意义	证据等级
靶向治疗td>	98	点突变//扩增/融合	FDA/NMPA批准药物	1-3级
	24	TMB/MSI/HRD/正负调控基因	疗效预测	2-3级
td>	32	驱动基因/通路变异		2-4级
遗传易	18	胚系突变	遗传性肿瘤风险评估	2-4级

3. 检测技术原理

本产品采用杂交捕获二代测序技术，主要

• 建库阶段：对DNA和细胞DNA进行片段化、末端修复和接头连接
• 捕获阶段：使用特异性探针对172个目标基因区域进行杂交富集
• 测序阶段：采用双端测序模式，平均测序深度≥1000X
• 生信分析：通过专业算法识别体细胞突变和胚系突变，并进行临床注释

4. 适用人群

• 初诊分型诊断困难或需要分子分型指导治疗的实体>
• 耐药换药：靶向治疗进展后寻找潜在耐药机制和替代方案
• 术后监测：评估RD)和复发风险
• 遗传评估：有肿瘤家族史或早发肿瘤遗传风险评估
• 筛查高危：影像学发现占位但取材困难的高危人群

5. 检测流程

• 医嘱阶段：临床医师根据申请
• 取样阶段：采集10-20mL胸，使用专用保存管运输
• 送检阶段：样本冷链运输至实验室并在24
• 实验室阶段：完成DNA提取、建库、测序和数据分析
• 报告阶段：临床解读的检测报告

6. 预防与监测

对于接受手术，建议术后随访方案：

• 术后26个月进行影像学检查和肿瘤标志物检测
• 术后3-5年每6-12个月随访一次
• 可考虑每3-6个月进行ctDNA动态监测
• MRD阳性随访并治疗

7. 报告解读

检测报告将变异分为以下临床意义等级：

• <类变异：意义的/变异，对应FDA/NMPA批准药物
• <变异临床意义的变异，对应临床试验阶段药物
• <类变异：临床意义未明的变异，需结合解读
• <变异：良性或可能良性变异

报告将提供详细的用药建议、信息和遗传咨询建议，帮助临床医师制定个体化治疗方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。