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双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测

凉山彝族自治州布拖县双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山彝族自治州布拖县普提下街194号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥4950
¥6435
省¥1485
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

凉山彝族自治州布拖县双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

根据NCCN和CSCO最新指南推荐,泌尿系统肿瘤的精准治疗需要基于分子分型结果。基因检测可明确驱动基因变异,为靶向治疗、依据。

中国国家癌症中心数据显示:

  • 死亡率:年8.6万例
  • 5年生存率:整体为62.3%(肾癌68.2%、膀胱癌58.7%、.5%)
  • 高发年龄:50-70岁73%
  • 男女比例:总体2.3:1()
  • 年约19.4万例(膀胱癌8.1万、肾癌7.6癌3.7万)

2详解

癌 检查点抑制剂
基因 突变类型 靶向药 适应症 证据等级
FGFR3 融合/突变 厄达替尼 膀胱癌二线 NCCN 1类
VHL 失活突变 舒尼替尼 肾透明细胞癌 CSCO I级
BRCA1/2 胚系突变 PARP抑制剂 NCCN 2A类
TERT 启动子突变 预后预测 CSCO II级

3. 检测技术原理

建库阶段:血浆cfDNA和白细胞gDNA双样本同步提取,采用末端修复加接头技术

捕获阶段:定制探针覆盖外显子及重要区域

测序阶段:Illumina平台双端150bp测序,平均深度≥10000X

生信分析:采用GATK标准流程,同时检测SNV/InDel/CNV/Fusion四种变异类型

4. 适用人群

  • 初诊分型:晚期前分子分型
  • 耐药换药:一线治疗失败后的方案调整
  • 术后监测:根治术后微小
  • 遗传评估:早发或多原发肿瘤
  • 高危筛查:有家族史或癌

5. 检测流程

  1. 临床医嘱
  2. 采集10mL外周血(Streck管+EDTA管各1支)
  3. 冷链运输至实验室(
  4. 实验室收到样本后7个工作日出报告
  5. 电子报告推送至HIS系统

6. 预防与监测

术后随访:

  • 低:每6个月影像学检查
  • 高危2年每3个月ctDNA监测

MRD评估:术后1个月基线检测,后续每3个月动态监测

7. 报告解读

突变分类:

  • I类:明确临床意义的驱动突变
  • II类:潜在临床意义的变异
  • III类:临床意义未明变异

用药建议:标注NMPA/FDA批准药物及临床试验阶段药物

遗传咨询:胚系突变标注并提供家系验证建议

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