泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

1. 项目介绍

盐源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2024年NCCN指南和CSCO临床实践指南推荐，多基因panel检测已成为实体瘤精准治疗的基础性检测手段。中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 中国年新发恶性肿瘤病例约482万例，死亡病例257万例
• 总体5年生存率40.5%，其中肺癌(19.7%)、肝癌(12.1%)、胃癌(35.1%)生存率显著低于发达国家
• 高发年龄集中在50-74岁，占全部新发病例的58.7%
• 男女发病率比为1.06:1，肺癌、胃癌等癌种男性显著高发

本检测覆盖550个DNA层面变异和596个RNA融合基因，可一次性解决靶向治疗、免疫治疗、遗传风险评估等临床需求。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

标准化操作流程：

• 建库：采用双端分子标签技术，降低测序错误率
• 捕获：定制化探针覆盖全部外显子及关键内含子区域
• 测序：Illumina平台双端150bp测序，平均深度>1000X
• 生信分析：经CAP认证的分析流程，变异检出灵敏度达0.5%

4. 适用人群

临床五大应用场景：

• 初诊患者：指导一线治疗方案选择
• 耐药患者：探索继发耐药机制
• 术后患者：微小残留病灶监测
• 家族史阳性：遗传性肿瘤综合征筛查
• 高危人群：早筛辅助诊断

5. 检测流程

标准化操作流程：

1. 临床医嘱开具与知情同意
2. 病理科取样(FFPE组织≥10mm³+外周血5mL)
3. 冷链运输至实验室
4. 实验室质量控制和检测
5. 7个工作日内出具临床报告

6. 预防与监测

术后管理方案：

• 术后2年内每3个月ctDNA动态监测
• MRD阳性患者建议影像学复查频率提高50%
• 高风险患者推荐每6个月全基因组筛查

7. 报告解读

临床分级解读系统：

• Ⅰ类变异：NCCN指南明确治疗推荐
• Ⅱ类变异：大型临床研究证据支持
• Ⅲ类变异：临床前研究或个案报道
• Ⅳ类变异：临床意义未明变异

报告同时提供：

• FDA/NMPA批准药物清单
• 国际多中心临床试验匹配
• 遗传咨询建议

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。