结直肠癌血液11基因

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌血液11基因检测服务。预约电话：400-178-9498

在结直肠癌诊疗过程中，许多患者和家属都会提出这个疑问。随着精准医疗的发展，基因检测已成为制定个体化治疗方案的重要依据。通过分析肿瘤相关基因的突变状态，医生能够更准确地判断疾病特征、预测药物疗效，并为患者匹配最有效的靶向治疗或免疫治疗方案。

1. 项目介绍

结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 年新发病例数：约40.8万例
• 发病率：居恶性肿瘤第3位
• 死亡率：居恶性肿瘤第5位
• 5年生存率：约56.9%
• 高发年龄：50-75岁
• 男女比例：1.3:1

本检测采用外周血样本，通过新一代测序技术(NGS)检测11个与结直肠癌密切相关的基因变异，为临床提供用药指导、预后评估和遗传风险提示。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本方案采用国际标准的NGS检测流程：

• 建库：提取血浆游离DNA，进行末端修复和接头连接
• 捕获：使用特异性探针富集目标基因区域
• 测序：Illumina平台进行双端测序，平均深度≥10000X
• 生信分析：变异检测、注释和临床解读

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期患者一线治疗前分子分型
• 耐药换药：治疗进展后寻找替代方案
• 术后监测：微小残留病灶(MRD)动态监控
• 遗传评估：早发或家族史患者Lynch综合征筛查
• 高危筛查：无法获取组织样本时的替代检测

5. 检测流程

1. 临床医生开具检测医嘱
2. 采集10mL外周血至专用采血管
3. 样本冷链运输至实验室
4. 实验室7个工作日内完成检测
5. 生成包含临床解读的电子/纸质报告

6. 预防与监测

对于术后患者建议：

• 术后2年内每3-6个月检测ctDNA水平
• MRD阳性患者考虑强化随访
• 结合CEA和影像学检查综合评估

7. 报告解读

检测报告将明确标注：

• 突变分类：致病性/可能致病性/临床意义未明
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物和临床试验药物
• 遗传风险：胚系突变提示及家系验证建议

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。