肺癌-63基因（胸腹水版）

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因（胸腹水版）检测服务。预约电话：400-178-9498

当被诊断为肺癌时，医生常会建议进行基因检测。这是因为现代肺癌治疗已，通过检测肿瘤组织的可以指导靶向药物选择、预测治疗效果、评估耐药机制，并为适合的临床试验。特别是对于晚期非，基因检测已成为标准诊疗流程的重要组成部分。

1. 项目介绍

肺癌率和死亡率最高的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 年：约82.8万例
：57.2/10万
• 死亡率：45.9/10万
• 5年生存率：19.7%
• 高发年龄：50-75岁
• 男女比例：2.3:1

肺癌-63基因（胸检测是针对肺癌样本设计的综合性基因检测方案，采用新一代测序技术(NGS)检测63个与肺癌发生，覆盖靶向治疗、预后评估和遗传风险评估等多个临床需求维度。

2. 检测3> 唑替尼、阿来替尼等 唑替尼、恩曲替尼

基因	突变类型	靶向药物	适应症	证据等级
EGFR	点突变/缺失	吉非替尼、奥希替尼等	非小细胞肺癌	1A
ALK	融合	非小细胞肺癌	1A
ROS1	融合	非小细胞肺癌	1B
KRAS	点突变	索托拉西布	非小细胞肺癌	2A
MET	扩增/14外显子跳跃	卡马替尼	非小细胞肺癌	2A
TP53	点突变/缺失	-	预后评估	2B

3. 检测技术原理

本检测GS技术，主要p>

• 建库：从样本中提取DNA，进行片段化处理并添加测序接头
• 捕获：使用特异性探针对目标基因区域进行富集
• 测序：在Illumina测序平台上进行高通量测序
• 生信分析：通过专业生物信息学流程进行数据质控、变异检测和注释

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：新确诊确定分子分型
• 耐药换药：靶向治疗耐药后寻找新的治疗靶点
• 术后监测：手术切除后微小RD)监测
• 遗传评估：评估遗传性肺癌风险
• 筛查：高危人群的早期筛查

5. 检测流程

• 医嘱：临床医生申请单
• 取样：
• 送检：样本冷链运输至实验室
• 实验室：完成样本处理和测序分析
• 报告：7个工作检测报告

6. 预防与监测

肺癌建立规范的随访监测计划：

• 术后前2年每3-6个月随访一次
• 术后3-5年每6-12个月随访一次
• 5年后每年随访一次
• 推荐定期进行ctDNA动态监测
• MRD评估可预测复发风险

7. 报告解读

检测报告将信息：

• 突变分类性突变、、意义未明突变等
• 用药建议：FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验药物
• ：基于突变谱临床试验方案

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。