肺癌-63基因（胸腹水版）

为什么医生建议做基因检测？

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因（胸腹水版）检测服务。预约电话：400-178-9498

这是肺癌患者及家属最常提出的疑问。作为临床肿瘤医师，我们需要明确：现代肺癌诊疗已进入精准医疗时代，基因检测是制定个体化治疗方案的核心依据。通过检测肿瘤特异性基因变异，我们能够识别驱动突变、预测药物敏感性、评估耐药机制，从而为患者选择最有效的靶向治疗方案，避免无效治疗带来的经济负担和身体损害。

1. 项目介绍

肺癌-63基因（胸腹水版）检测是针对晚期肺癌患者胸腹水样本设计的综合性分子诊断方案。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 中国年新发病例数：约82.8万例（2022年数据）
• 发病率：居恶性肿瘤首位，占全部癌症发病的20.3%
• 死亡率：年死亡约65.7万例，5年生存率仅为19.7%
• 高发年龄：50-75岁，中位发病年龄60岁
• 性别比例：男性发病率是女性的2.1倍

胸腹水是晚期肺癌常见并发症，其中含有脱落的肿瘤细胞和循环肿瘤DNA（ctDNA），为分子检测提供理想样本来源。本检测覆盖63个与肺癌发生发展密切相关的基因，可全面解析肿瘤分子特征。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本检测采用国际认证的NGS技术流程：

• 建库：提取胸腹水cfDNA和细胞DNA，进行末端修复和接头连接
• 捕获：使用特异性探针富集63个目标基因区域
• 测序：Illumina平台双端测序，平均深度>1000X
• 生信分析：经突变识别、注释、临床解读三级分析流程

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊晚期肺癌病理分型不明确患者
• 一线治疗耐药需更换治疗方案患者
• 术后微小残留病灶（MRD）监测
• 有肺癌家族史的高危人群
• 常规筛查发现可疑胸腹水的早期筛查

5. 检测流程

标准化操作流程确保结果可靠性：

1. 临床医师开具检测医嘱
2. 胸腹水穿刺取样（至少20ml）
3. 专业冷链运输至实验室
4. 实验室7个工作日内完成检测
5. 电子版+纸质版报告交付

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略：

• 术后随访：前2年每3个月ctDNA动态监测
• MRD评估：术后1个月基线检测+定期追踪
• 耐药监测：治疗期间每2-3周期液体活检

7. 报告解读

临床医师需重点关注：

• 突变分类：驱动突变/耐药突变/胚系突变标注
• 用药建议：NCCN/CSCO指南推荐方案分级
• 临床试验匹配：符合入组条件的在研新药信息

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。