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甲状腺癌-41基因(组织版)

凉山彝族自治州布拖县甲状腺癌-41基因(组织版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山彝族自治州布拖县普提下街194号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥4000
¥5200
省¥1200
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

凉山彝族自治州布拖县甲状腺癌-41基因(组织版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的甲状腺癌-41基因(组织版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据最新版NCCN和CSCO甲状腺癌诊疗指南,基因检测已成为甲状腺癌分子分型、预后评估和靶向治疗选择的重要依据。指南明确推荐对甲状腺癌患者进行多基因检测,以指导临床决策制定。

中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 甲状腺癌年新发病例数约20.1万例
  • 发病率居恶性肿瘤第4位,女性恶性肿瘤第3位
  • 5年生存率约为84.5%
  • 高发年龄为30-50岁
  • 男女比例约为1:3
  • 死亡率相对较低,但近年来发病率呈显著上升趋势

2. 检测内容详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
BRAF V600E 维莫非尼/达拉非尼 晚期甲状腺癌 1A
RET 融合/点突变 塞尔帕替尼/普拉替尼 RET融合阳性甲状腺癌 1B
NTRK1/2/3 融合 拉罗替尼/恩曲替尼 NTRK融合阳性甲状腺癌 1B
RAS 点突变 MEK抑制剂 RAS突变型甲状腺癌 2A
TERT 启动子突变 - 预后评估 2B

3. 检测技术原理

本检测采用NGS技术,主要流程包括:

  • 建库:提取DNA后经片段化、末端修复、加接头等步骤构建测序文库
  • 捕获:使用特异性探针对41个目标基因进行杂交捕获
  • 测序:采用高通量测序平台进行双端测序
  • 生信分析:包括原始数据质控、序列比对、变异检测、注释解读等

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景:

  • 初诊分型:明确甲状腺癌分子亚型
  • 耐药换药:靶向治疗耐药后寻找替代方案
  • 术后监测:评估复发风险及监测微小残留病灶
  • 遗传评估:识别遗传性甲状腺癌综合征
  • 筛查:高危人群的早期筛查

5. 检测流程

标准检测流程包括5个关键步骤:

  • 医嘱:临床医师开具检测申请单
  • 取样:获取福尔马林固定石蜡包埋组织样本
  • 送检:样本运输至实验室
  • 实验室:完成样本处理、建库、测序和分析
  • 报告:7个工作日内出具检测报告

6. 预防与监测

甲状腺癌患者管理建议:

  • 术后随访:前2年每3-6个月一次,之后每年一次
  • ctDNA监测:高危患者可考虑每3个月监测一次
  • MRD评估:术后1个月和3个月进行微小残留病灶评估

7. 报告解读

检测报告包含以下核心内容:

  • 突变分类:按致病性分级报告变异
  • 用药建议:基于证据等级的靶向药物推荐
  • 临床试验匹配:适合参与的临床试验信息
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