实体瘤组织86基因检测

1. 项目介绍

在凉山彝族自治州会东县做实体瘤组织86基因检测，推荐会东县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤组织86基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，中国恶性肿瘤年新发病例数约为482万例，总体5年生存率为40.5%。其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位居发病率前五位，占全部新发病例的57.4%。不同癌种的流行病学特征存在显著差异：

• 肺癌：年新发病例82.8万，5年生存率19.7%，男性发病率是女性的2.1倍
• 胃癌：年新发病例47.8万，5年生存率35.1%，高发年龄50-70岁
• 结直肠癌：年新发病例55.5万，5年生存率56.9%，城市发病率高于农村
• 肝癌：年新发病例41.0万，5年生存率12.1%，男性占71.5%
• 乳腺癌：年新发病例41.6万，5年生存率82.0%，45-55岁为发病高峰

实体瘤组织86基因检测是基于NGS技术的综合性分子诊断方案，覆盖86个与实体瘤发生发展密切相关的关键基因，可一次性检测点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型，为临床提供全面的分子分型信息和精准治疗指导。

2. 检测内容详解

注：本检测同时涵盖NTRK、RET、MET、PIK3CA等86个基因的临床相关变异，完整列表见技术说明书

3. 检测技术原理

本产品采用杂交捕获二代测序技术，主要流程包括：

• 建库：组织DNA提取与片段化，末端修复加接头
• 捕获：特异性探针杂交富集目标区域
• 测序：Illumina平台双端150bp测序，平均深度≥1000X
• 生信分析：变异检测→功能预测→临床注释→报告生成

同步检测配对外周血白细胞样本，有效区分体细胞突变与胚系突变。检测灵敏度达1%突变频率，覆盖99%临床相关变异。

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期实体瘤患者首次分子分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后的耐药机制分析
• 术后监测：根治性切除后的微小残留病灶评估
• 遗传评估：早发/家族史患者的遗传风险筛查
• 筛查：高风险人群的早期分子标志物检测

5. 检测流程

1. 医嘱开具：临床医师根据适应症申请检测
2. 样本采集：肿瘤组织(FFPE)≥10%肿瘤细胞含量，外周血5mL EDTA抗凝
3. 样本运输：72小时内4℃冷链运输至实验室
4. 实验室检测：7个工作日内完成检测分析
5. 报告发放：电子版+纸质版报告，含临床解读建议

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化监测方案：

• 术后随访：高危患者每3-6个月影像学检查+肿瘤标志物
• ctDNA监测：治疗期间每2-3周期动态监测分子残留病灶
• MRD评估：术后1个月基线检测，后每6个月追踪

建议遗传突变携带者开展一级亲属筛查，并制定预防性干预方案。

7. 报告解读

检测报告包含以下核心内容：

• 突变分类：按致病性分为Ⅰ-Ⅳ级临床意义变异
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及NCCN指南推荐方案
• 临床试验匹配：符合入组条件的在研新药信息
• 遗传咨询：胚系突变的家族风险评估

报告由分子肿瘤专家委员会审核，确保临床解读的准确性和时效性。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。