消化系统肿瘤-172基因（血液版）

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的消化系统肿瘤-172基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498

当为消化系统肿瘤时，医生常会建议进行基因检测。这是因为现代肿瘤医疗时代，通过基因检测可以明确肿瘤的分子特征，为制定个体化治疗方案提供科学依据。基因检测能帮助医生选择最有效的靶向药物、预测化疗敏感性、评估预后以及监测复发风险。

1. 项目介绍

消化系统肿瘤-172基因（血液版）检测是针对消化道诊断方案，采用外周血样本进行检测，覆盖172个与消化系统肿瘤密切p>

根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 结直肠癌：年55.5万28.2/10万，死亡率13.1/10万，5年生存率57.6%
• 胃癌：约39.720.1/10万，死亡率12.4/10万，5年生存率35.9%
• 食管癌：年新25.312.8/10万，死亡率9.3/10万，5年生存率30.3%

消化系统肿瘤高发年龄为50-70显著高于女性，男女比例约为2:1。早期诊断和精准治疗可预后。

2. 检测h3> td>

基因类别	代表基因	突变类型	靶向药物	适应症	证据等级
靶向治疗	EGFR, KRAS, HER2, BRAF	点突变/扩增/融合	西妥昔单抗/帕尼单抗/曲妥珠单抗	结直肠癌/胃癌	1级
MSI, TMB, POLE	微卫星状态/肿瘤突变负荷	PD-1/PD-L1抑制剂	泛癌种	1级
遗传易感基因	APC, MLH1, MSH2	胚系突变	预防性监测	林奇综合征/FAP	2A级

3. 检测技术原理

本产品GS技术：

• 建库：提取血浆游离DNA，进行末端修复和接头连接
• 捕获：使用特异性探针对172个目标基因区域进行富集
• 测序：高通量测序平台进行双端测序，平均深度≥5000X
• 生信分析：专业生物信息学流程进行变异检测和注释

血液版检测可检出低至0.1%的ctDNA突变，灵敏度达95%以上。

4. 适用人群

• 初诊分型：新指导一线治疗方案选择
• 耐药换药：治疗进展后寻找新的治疗靶点
• 术后监测：评估RD)和复发风险
• 遗传评估：有家族史遗传性肿瘤综合征
• 高危筛查：高风险人群的早期筛查和干预

5. 检测流程

1. 医嘱：临床医生li>
2. 样本采集：采集10mL外周血至专用cfDNA采血管
3. 样本送检：冷链运输至实验室，li>
4. 实验室检测：7个工作日的标准检测周期
5. 报告发放：电子版+纸质版报告，含专业解读

6. 预防与监测

对于术后：

• 术后2-6个月进行一次ctDNA监测
• 结合影像学检查评估MRD状态
• 高危考虑更密集的监测方案

对于遗传高风险人群：

• 性建议每年胃肠镜检查
• 一级亲属应进行遗传咨询和基因检测

7. 报告解读

检测报告将>

• 突变分类：按临床意义分为性、意义未明等
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物、临床试验药物、耐药机制分析
• <：符合组条件的在研新药信息
• 遗传咨询：胚系突变携带风险管理建议

报告将由专业分子肿瘤委员会(MTB)进行二次审核，确保临床建议的准确性和实用性。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。