结直肠癌血液11基因

1. 项目介绍

盐源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌血液11基因检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2023年NCCN指南和CSCO结直肠癌诊疗指南最新推荐，转移性结直肠癌患者必须进行RAS/BRAF基因检测，同时建议扩展检测其他治疗相关基因以指导精准治疗决策。中国国家癌症中心2022年统计数据显示：

• 发病率：28.2/10万（城市地区达35.6/10万）
• 死亡率：13.5/10万（居恶性肿瘤第5位）
• 5年生存率：57.6%（局部病变可达90.1%）
• 高发年龄：50-75岁（占新发病例68.3%）
• 男女比例：1.3:1
• 年新发病例：约55.5万例（占全部恶性肿瘤12.2%）

本检测通过血液样本分析11个关键基因的体细胞突变，为无法获取组织样本或需要动态监测的患者提供无创解决方案。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

基于NGS的液体活检技术流程：

• 建库：cfDNA片段末端修复加接头
• 捕获：探针杂交富集11基因编码区
• 测序：双端150bp高通量测序
• 生信分析：GATK标准流程（突变检出限0.1%）

4. 适用人群

符合以下任一临床场景的患者：

• 初诊IV期患者分型（组织不可及时）
• 靶向治疗获得性耐药评估
• 根治性切除术后MRD监测
• 早发患者（<50岁）遗传风险评估
• 高危人群筛查（Lynch综合征初筛）

5. 检测流程

标准化操作流程：

1. 医嘱：临床医生开具检测申请单
2. 取样：10mL外周血（Streck管采集）
3. 送检：4-25℃冷链运输
4. 实验室：72小时内启动检测
5. 报告：7个工作日内出具

6. 预防与监测

基于分子特征的监测策略：

• 术后监测：ctDNA每3个月检测（II-III期高危患者）
• MRD评估：术后4周基线检测+动态追踪
• 遗传预防：MMR基因突变携带者1年/次肠镜

7. 报告解读

临床决策支持系统：

• 突变分类：Ⅰ类（治疗靶点）-Ⅳ类（意义未明）
• 用药建议：NCCN/CSCO指南匹配方案
• 临床试验：PHOEBE/FRESCO等关键研究入组标准比对

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。