泛实体瘤-825基因(血液版)
凉山彝族自治州德昌县泛实体瘤-825基因(血液版)预约就选德昌县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山州德昌县德州镇西环路 38号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
泛实体瘤-825基因(血液版)基因检测项目
检测概述
泛实体瘤-825基因(血液版)是由凉山彝族自治州德昌县万核医学基因检测咨询中心推出的新一代肿瘤基因检测产品。该检测通过高通量测序技术,一次性分析825个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,为肿瘤的早期筛查、辅助诊断、用药指导和预后评估提供全面分子依据。
与传统组织活检相比,血液版检测具有无创、便捷、可动态监测等优势,特别适用于无法获取组织样本或需要定期监测的患者。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息学分析方法,确保检测结果的准确性和可靠性。
检测原理
本检测基于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测技术。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环,通过采集外周血样本,利用高通量测序技术检测这些DNA片段中的肿瘤相关基因变异。
检测涵盖以下主要变异类型:
- 单核苷酸变异(SNV):单个碱基的替换
- 插入缺失(Indel):小片段的插入或缺失
- 基因融合(Fusion):两个基因异常连接
- 拷贝数变异(CNV):基因拷贝数的增加或减少
万核基因采用独特的分子标签技术和多重PCR扩增方法,可检测到低至0.1%的突变频率,显著提高检测灵敏度。
临床意义
本检测可为临床提供多方面的价值:
- 早期筛查:发现肿瘤早期分子异常,辅助高风险人群筛查
- 辅助诊断:为疑难病例提供分子层面的诊断依据
- 用药指导:匹配靶向药物和免疫治疗药物,实现精准治疗
- 预后评估:评估肿瘤恶性程度和复发风险
- 动态监测:监测治疗效果和耐药情况
根据国际权威指南(如NCCN、ESMO),825个检测基因覆盖了FDA/NMPA批准的所有肿瘤靶向药物相关靶点,包括EGFR、ALK、BRAF、KRAS等关键基因。
适用人群
本检测适用于以下人群:
| 人群类型 | 具体说明 |
|---|---|
| 健康高风险人群 | 有肿瘤家族史、长期接触致癌因素、年龄>40岁 |
| 疑似肿瘤患者 | 影像学发现占位但难以确诊,需分子证据支持 |
| 确诊肿瘤患者 | 需要靶向治疗指导、预后评估或耐药监测 |
| 治疗后患者 | 监测复发和转移,评估治疗效果 |
特别提醒:对于已确诊患者,建议同时进行组织和血液检测,以提高检出率。如有疑问可拨打400-178-9498咨询万核基因专业顾问。
检测流程
万核基因提供便捷的检测服务流程:
- 预约咨询:拨打400-178-9498或线上预约
- 签署知情同意:了解检测内容和注意事项
- 样本采集:专业护士上门或到指定地点采血
- 样本运输:冷链专送保障样本质量
- 实验室检测:10-15个工作日完成
- 报告解读:提供专业报告和医生解读服务
万核基因在凉山彝族自治州德昌县设有专业实验室,严格遵循ISO15189质量管理体系,确保检测过程规范可靠。
样本要求
本检测采用外周血作为样本,具体要求如下:
- 采血管:专用cfDNA采血管(Streck管或类似)
- 采血量:10mL外周血)
- 特殊要求:采血前避免剧烈运动,无需空腹
- 运输条件:4-25℃保存,48小时内送达实验室
注意事项:
- 近期输血或造血干细胞移植可能影响结果
- 溶血样本可能降低检测准确性
- 建议治疗前或治疗间隔期采样
万核基因提供免费样本采集服务,详情请咨询400-178-9498。
报告解读
检测报告包含以下核心信息:
- 基因变异列表:详细列出所有检测到的基因变异
- 临床意义分级 :根据ACMG标准分为致病、可能致病、意义未明等
- 药物推荐:匹配FDA/NMPA批准和临床试验阶段的药物
- 遗传咨询建议:提示可能的遗传性肿瘤风险
万核基因提供三级报告解读服务:
- 初级解读:报告自动注释系统
- 中级解读:专业遗传咨询师电话解读
- 高级解读:多学科专家会诊(MDT)
特别提示:基因检测结果需结合临床表现综合判断,建议在专业医生指导下解读。如有任何疑问,欢迎致电400-178-9498联系万核基因咨询中心。
