肺癌-65基因（组织版）基因检测

由盐源县万核医学基因检测咨询中心专业提供，预约咨询热线：400-178-9498

检测概述

肺癌-65基因（组织版）检测是一项基于高通量测序技术的精准医学检测项目，专门针对肺癌患者设计，可同时检测65个与肺癌发生、发展密切相关的基因变异。这些基因覆盖了肺癌靶向治疗、免疫治疗和预后评估的关键分子标志物。

本检测由盐源县万核医学基因检测咨询中心提供，采用国际领先的测序平台和生物信息学分析流程，确保检测结果的准确性和可靠性。通过这项检测，医生可以全面了解患者的肿瘤分子特征，为制定个体化治疗方案提供科学依据。

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，精准的基因检测对于改善患者预后至关重要。万核基因的肺癌-65基因检测能够帮助临床医生：

• 识别可靶向治疗的基因突变
• 预测免疫治疗反应
• 评估肿瘤生物学行为和预后
• 指导后续治疗策略

检测原理

肺癌-65基因（组织版）检测采用新一代测序技术(NGS)，通过捕获富集目标基因的DNA片段，进行高通量平行测序，能够同时检测多种基因变异类型，包括：

• 单核苷酸变异(SNV)
• 小片段插入缺失(Indel)
• 基因融合(Fusion)
• 拷贝数变异(CNV)

检测覆盖65个与肺癌密切相关的基因，这些基因涉及多个关键通路：

检测灵敏度可达1%，能够检出低频突变，为临床决策提供更全面的分子信息。检测过程严格遵循ISO15189质量管理体系，确保结果准确可靠。

临床意义

肺癌-65基因（组织版）检测具有重要的临床应用价值，主要体现在以下几个方面：

1. 指导靶向治疗选择：检测结果可以明确患者是否存在EGFR、ALK、ROS1、BRAF等靶向治疗敏感突变，帮助医生选择最合适的靶向药物。例如，EGFR敏感突变患者可受益于吉非替尼、厄洛替尼等EGFR-TKI治疗；ALK融合阳性患者则对克唑替尼等ALK抑制剂反应良好。

2. 预测免疫治疗疗效：通过检测TMB(肿瘤突变负荷)、MSI(微卫星不稳定性)和PD-L1表达等指标，可以评估患者对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)的治疗反应可能性，避免无效治疗带来的经济负担和不良反应。

3. 预后评估：某些基因变异与患者预后密切相关。例如，TP53突变往往提示预后较差，而EGFR敏感突变患者通常预后相对较好。这些信息有助于医生制定更合理的随访计划和治疗策略。

4. 耐药机制分析：对于靶向治疗耐药的患者，基因检测可以揭示耐药机制(如EGFR T790M突变、MET扩增等)，指导后续治疗方案调整。

适用人群

肺癌-65基因（组织版）检测适用于以下人群：

• 新诊断的非小细胞肺癌患者：尤其是肺腺癌患者，帮助确定一线治疗方案
• 晚期肺癌患者：寻找可能的靶向治疗机会
• 靶向治疗耐药患者：探索耐药机制和后续治疗选择
• 考虑免疫治疗的患者：评估免疫治疗潜在获益
• 罕见病理类型肺癌患者：如肺肉瘤样癌、大细胞神经内分泌癌等

值得注意的是，小细胞肺癌患者通常不推荐常规进行多基因检测，但某些特定情况下(如考虑参加靶向治疗临床试验)也可能受益。建议咨询万核基因专业遗传咨询师(400-178-9498)获取个性化建议。

对于有肺癌家族史的高危人群，虽然本检测主要针对肿瘤组织，但也可考虑结合胚系基因检测评估遗传风险。

检测流程

在盐源县万核医学基因检测咨询中心进行肺癌-65基因（组织版）检测的流程如下：

1. 临床咨询与申请：患者首先需要与主治医生讨论基因检测的必要性，由临床医生开具检测申请单。也可以直接拨打400-178-9498咨询万核基因的专业人员。

2. 样本采集与送检：需要提供福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织切片(具体要求见样本要求章节)。样本由医院病理科准备，通过专业冷链运输送至万核基因实验室。

3. 实验室检测：实验室收到样本后，将进行以下步骤：

• 样本质控(评估肿瘤细胞含量和DNA质量)
• DNA提取和定量
• 文库构建
• 高通量测序
• 生物信息学分析

4. 报告生成与解读：检测完成后，万核基因将出具详细的检测报告，包括检测到的基因变异、临床意义解读和治疗建议。通常整个流程需要7-10个工作日。

5. 临床决策：主治医生将结合检测结果和患者具体情况，制定个体化的治疗方案。万核基因提供专业的遗传咨询服务，帮助医生和患者理解检测结果。

样本要求

为确保检测质量，对送检样本有以下要求：

组织样本要求：

• 样本类型：福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织块或未染色切片
• 推荐切片数量：10-15张(4-5μm厚)
• 肿瘤细胞含量：≥20%(如不足需进行显微切割富集)
• 组织大小：至少含1cm²肿瘤区域
• 固定时间：6-48小时中性缓冲福尔马林固定

样本运输：

• 切片应夹在玻片之间或用封口膜保护
• 避免高温和剧烈震动
• 建议使用专业生物样本运输箱
• 填写完整的样本信息单

对于无法满足上述要求的特殊样本，建议提前联系万核基因技术部门(400-178-9498)咨询可行性。不合格样本可能导致检测失败或结果不准确。

报告解读

万核基因提供的肺癌-65基因（组织版）检测报告包含以下主要内容：

1. 检测结果汇总：以表格形式列出所有检测到的具有临床意义的基因变异，包括变异类型、基因名称、染色体位置、核苷酸改变、氨基酸改变、变异频率等。

2. 临床意义解读：对每个有临床意义的变异进行详细解读，包括：

• 变异致病性评估(致病性、可能致病性、意义未明等)
• 相关靶向药物信息(已获批或临床试验阶段)
• 预后意义
• 耐药机制(如适用)

3. 治疗建议：基于检测结果，提供个体化的治疗建议，包括：

• 推荐使用的靶向药物(标注FDA/NMPA批准状态)
• 可能受益的临床试验
• 不推荐的治疗方案
• 建议的进一步检测

4. 补充信息：包括检测方法学、灵敏度、局限性说明等。报告还附有万核基因遗传咨询师的联系方式，方便临床医生进一步咨询。

对于复杂或罕见的检测结果，万核基因提供专业的遗传咨询服务(400-178-9498)，帮助临床医生和患者充分理解检测结果的临床意义。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。