实体瘤-151基因（组织版）-单T

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-151基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

随着肿瘤精准医疗的发展，临床上70%的实体瘤治疗方案需要参考基因检测结果。通过检测肿瘤基因突变，可为筛选靶向药物、评估预后、监测复发风险，并为家族遗传风险评估提供科学依据。

1. 项目介绍

实体瘤-151基因（组织版）-单T检测是针对泛实体瘤设计的综合性基因检测方案，通过高通量测序技术一次性检测151个与实体瘤发生发展密切基因。根据中国国家癌症中心2022年发布的数据：

• 中国每年新发恶性肿瘤约482万例
• 恶性肿瘤死亡约257万例/年
• 总体5年生存率约40.5%（城市地区46.7%，农村地区33.6%）
• 随年龄增长而上升，80%以上发生在40岁以上人群
• 男性（207.03/10万）略高于女性（168.14/10万）

2. 检测详解

3. 检测技术原理

基于Illumina测序平台的标准化流程：

• 建库阶段：从FFPE组织中提取DNA，经片段化、末端修复、加接头处理
• 捕获阶段：采用定制探针对151个基因外显子区及部分子区进行杂交捕获
• 测序阶段：NovaSeq 6000平台进行双端测序，平均深度1000X
• 生信分析：经BWA/GATK流程进行变异检测，通过COSMIC/ClinVar等数据库注释

4. 适用人群

• 初诊分型：指导新诊断实体瘤治疗方案选择
• 耐药换药：靶向治疗失败后寻找耐药机制及替代药物
• 术后监测：评估微小残留（MRD）和复发风险
• 遗传评估：有家族史遗传性肿瘤筛查
• 筛查高风险人群：遗传高风险个体的早期筛查

5. 检测流程

1. 临床医生检测医嘱并签署同意
2. 科提供石蜡切片（10张白片，厚度5μm）
3. 专业冷链运输至实验室
4. 实验室7个工作完成检测
5. 报告经双人复核后发放

6. 预防与监测

根据NCCN指南推荐的监测方案：

• 术后随访：前2年每3-6个月复查，3-5年每6-12个月复查
• ctDNA动态监测：可通过液态活检追踪突变谱演变
• MRD评估：术后1个月基线检测后，每3个月监测一次

7. 报告解读

检测报告三级临床解读：

• 类突变：有明确临床意义的致癌突变（如EGFR L858R）
• 类突变：潜在临床意义的变异（如BRAF V600E）
• 类突变：临床意义未明的变异（需要进一步研究）

报告将列出FDA/NMPA批准的靶向药物、临床试验用药方案及证据等级（1A-3级），并提供遗传咨询建议。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。