HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

为什么医生建议做基因检测？

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的HRR&肿瘤遗传易感139基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在临床诊疗中，许多家属常提出这样的问题。作为肿瘤科医师，我们建议进行基因检测的核心原因在于：现代肿瘤精准医疗时代，基因检测结果能够为治疗方案选择、预后评估和家族遗传风险判断科学依据。以HRR&肿瘤遗传易感139基因为例，该检测可同时指导靶向用药、评估PARP抑制剂疗效，并识别遗传性肿瘤风险。

1. 项目介绍

HRR&肿瘤遗传易感139基因检测是针对同源重组修复（HRR）肿瘤遗传易感基因的综合性检测项目。 根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 卵巢癌539%，显著低于发达国家水平
癌男性逐年上升趋势，高发年龄为65-74岁 癌年新万例，男女比例1.3:1

这些与HRR通路种，通过基因检测可明确约15-20存在可干预的遗传性或体细胞突变。

2. 检测h3>

检测类别	基因数量	突变类型	临床意义
HRR核心基因	15	胚系/体系	PARP抑制剂疗效预测
遗传性肿瘤基因	24	胚系	家族风险评估
	100	体系	治疗敏感性评估

3. 检测技术原理

本检测基于NGS技术平台：

1. 建库：DNA片段化后加接头
2. 捕获：特异性探针杂交目标区域
3. 测序：双端150bp高通量测序
4. 生信分析：变异检测→注释→临床解读

检测灵敏度达1%突变频率，覆盖目标区域>99%。

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期实体选择
• 耐药换药：进展后寻找替代靶向方案
• 术后监测：根治术后微小
• 遗传评估：有肿瘤家族史的健康人群筛查
• 高危筛查：特定癌种高风险人群早筛

5. 检测流程

1. 临床医嘱
2. 采集组织或外周血样本
3. 样本冷链运输至实验室
4. 实验室完成检测与质控
5. 报告

6. 预防与监测

对于检测出性胚系突

• 每6个月进行专项体检
• 高危人群建议每年影像学检查
• 治疗中每3个月ctDNA动态监测
• 术后MRD评估指导治疗

7. 报告解读

检测p>

• 突变分类：按ACMG标准分为5个临床意义等级
• 用药建议：标注NCCN指南推荐级别
• ：符合组条件的在研项目

临床医师将，制定个体化诊疗方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。