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泛实体瘤-825基因(血液版)

凉山彝族自治州布拖县泛实体瘤-825基因(血液版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山彝族自治州布拖县普提下街194号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥15840
¥20592
省¥4752
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

凉山彝族自治州布拖县泛实体瘤-825基因(血液版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤-825基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据NCCN和CSCO最新指南推荐,对于晚期实体瘤患者,全面的基因检测已成为制定个体化治疗方案的重要依据。通过检测肿瘤相关基因变异,可指导靶向药物选择、预测免疫治疗疗效、评估遗传风险及监测微小残留病灶。

中国实体瘤流行病学数据:

  • 年新发病例数:约392.9万例(2022年中国国家癌症中心数据)
  • 总体5年生存率:40.5%(2012-2015年诊断病例)
  • 高发年龄:60-74岁年龄段发病率最高
  • 男女比例:男性发病率略高于女性(1.2:1)
  • 死亡率:每年约233.8万例死于恶性肿瘤

2. 检测内容详解

检测项目 覆盖内容 临床应用
基因数量 825个 全面覆盖实体瘤相关基因
突变类型 SNV/InDel/CNV/TMB/MSI/融合 靶向治疗/免疫治疗指导
靶向药物 FDA/NMPA批准药物及临床试验药物 精准用药指导
证据等级 Ⅰ-Ⅳ级临床证据 治疗方案推荐依据

3. 检测技术原理

技术流程:

  • 建库:血浆游离DNA片段化、末端修复、接头连接
  • 捕获:特异性探针杂交捕获目标区域
  • 测序:高通量测序平台双端测序
  • 生信分析:变异检测、注释、临床解读

检测灵敏度达0.1%的ctDNA突变,覆盖20Mb基因组区域,平均测序深度>5000×。

4. 适用人群

  • 初诊分型:晚期实体瘤患者寻找治疗靶点
  • 耐药换药:治疗进展后寻找耐药机制及替代方案
  • 术后监测:根治性治疗后微小残留病灶评估
  • 遗传评估:筛查遗传性肿瘤综合征相关突变
  • 高危筛查:具有家族史的高危人群早期筛查

5. 检测流程

  1. 医嘱开具:临床医师根据患者情况开具检测申请
  2. 样本采集:采集10mL外周血至专用采血管
  3. 样本运输:常温运输至实验室(72小时内)
  4. 实验室检测:7个工作日内完成检测
  5. 报告发放:电子版及纸质版报告

6. 预防与监测

术后随访方案:

  • 术后2年内:每3-6个月监测ctDNA
  • 术后2-5年:每6-12个月监测ctDNA
  • 5年以上:根据临床指征决定监测频率

MRD阳性患者建议加强随访并考虑辅助治疗,动态监测可提前4-6个月预测复发。

7. 报告解读

报告内容:

  • 突变分类:驱动突变/乘客突变/意义未明突变
  • 用药建议:标准治疗方案/临床试验/跨适应症用药
  • 遗传咨询:胚系突变风险评估及家系筛查建议
  • 临床试验匹配:符合入组条件的在研项目

报告提供三级证据分级系统,标注FDA/NMPA批准状态及NCCN/CSCO推荐等级。

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