肺癌120基因ctDNA突变检测(血液）

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)介绍

昭觉县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌120基因ctDNA突变检测(血液）检测服务。预约电话：400-178-9498

率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国肺癌年82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%。肺癌519.7%，男性高于女性，男女比例约为2.4:1。高发年龄集中在50-75岁之间小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%-85%。

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)采用新一代测序技术(NGS)，通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)，可一次性分析120个与基因突变，个同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI)状态，同时涵盖基因。无创、、高灵敏度的特点，可为提供精准的靶向用药指导和预后监控。

常见问题解答

Q1：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)有什么用？

A：该检测主要有三大临床应用，可作为帮助医生判断肿瘤分子，能靶基因突变，为个体化用药提供依据。最后，通过动态监测ctDNA变化，评估进展风险。检测覆盖了NCCN指南推荐的主要靶点，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因。

Q2：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)和传统检测区别？

A：与传统组织活检相比，血液、可重复性高的优势。与单基因检测相比，120基因panel能同时检测多个靶点多次取样。NGS技术灵敏度更高，可检出低至0.1%的突变频率。此外，ctDNA检测能肿瘤异质性，肿瘤负荷的整体组织检测特征。

Q3：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)准确率多高？

A：本检测采用的NGS平台，经过严格的验证流程，总体准确率可达95%以上。对于常见突变如EGFR、KRAS等，与组织检测90%。检测下限(LOD)为0.1%-0.5%突变频率，满足临床需求。实验室通过室间质评和质控确保结果可靠性，所有变异均经生物信息学和临床专家双重审核。

Q4：肺癌120基因ctDNA突变检测(吗？

A：不需要特殊准备。但建议采血前2影响血浆分离效果。最佳采血时间为早晨，采运动。使用专用cfDNA采血管，确保样本质量。如近期接受过输血或手术，需告知医生，可能影响检测结果准确性。

Q5：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)结果怎么看？

A：报告将详细列出检测到的基因变异信息类型、频率和临床意义分级。主要分为以下几类：I类变异(有明确临床意义的突变)、II类变异)、III类变异(临床意义不明)和IV类变异(可能良性)。报告会附有靶向药物推荐和化疗敏感性预测，但需由临床医生综合评估后确定。

Q6：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)医保报销吗？

A：目前该检测尚未医保常规报销范围。部分地区的特殊医保或商业保险可能覆盖部分费用，建议提前咨询当地医保政策。医院可能提供检测费用分期等支付方式。随着精准医疗发展，未来有望逐步。

Q7：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

A：检测频率需和治疗阶段决定。初建议治疗前检测；接受，每2-3个月或疑似耐药时复查；化疗每个疗程前后监测。稳定可每3-6个月检测随访方案应由主治医生根据个体动态监测间隔通常不少于4周。

Q8：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)注意事项有哪些？

A：检测前需告知医生用药史和既往。采血后及时样本降解。检测结果需结合影像学和临床表现综合解读。阴性排除肿瘤存在组织检测。检测报告应妥善保管，作为后续治疗参考。特殊人群(如孕妇、)检测前需评估适用性。

术后监测>

术后需要定期监测吗？

A：肺癌术后定期监测ctDNA变化对早期发现复发转移。建议术后1基线检测，之后每3-6个月复查一次，持续2-3年。适当缩短监测间隔。监测术后1个月、3个月、6个月、12个月，之后每半年一次。当ctDNA水平升高时，需结合影像学检查评估复发风险，及时调整治疗方案。

重要提示：肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)是重要的但所有检测和治疗决策都应在肿瘤科专业医生指导下进行。医生会根据检查结果，制定最合适的个体化诊疗方案。