E-双样本-甲状腺癌组织17基因检测

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-双样本-甲状腺癌组织17基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在临床诊疗中，许多甲状腺癌患者和家属都会提出这个关键问题。随着精准医疗的发展，基因检测已成为甲状腺癌个体化治疗的重要依据。通过分析肿瘤特异性基因变异，我们能够更准确地判断疾病预后、选择靶向药物、评估遗传风险，并制定最优化的治疗方案。

1. 项目介绍

甲状腺癌是我国内分泌系统最常见的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 年新发病例数：约4.5万例
• 发病率：3.12/10万（年龄标准化率）
• 死亡率：0.34/10万
• 5年生存率：84.3%（分化型甲状腺癌可达95%以上）
• 高发年龄：30-50岁
• 男女比例：1:3（女性显著高于男性）

E-双样本-甲状腺癌组织17基因检测采用NGS技术，同步分析肿瘤组织和配对白细胞样本，可全面检测与甲状腺癌发生发展相关的关键基因变异，为临床治疗决策提供分子层面的客观依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

本产品采用国际标准的NGS检测流程：

• 建库：提取DNA后构建双端测序文库
• 捕获：特异性探针杂交捕获17个目标基因
• 测序：Illumina平台双端150bp测序
• 生信分析：变异检测→注释→质控→报告生成

双样本设计可有效区分体细胞突变与胚系突变，提高检测准确性。

4. 适用人群

• 初诊分型：病理诊断困难的甲状腺结节患者
• 耐药换药：放射性碘治疗无效的复发转移患者
• 术后监测：高风险患者预后评估
• 遗传评估：髓样癌患者MEN2综合征筛查
• 筛查：家族性甲状腺癌高危人群

5. 检测流程

• 医嘱：临床医师开具检测申请单
• 取样：采集肿瘤组织（FFPE）和5mL外周血
• 送检：冷链运输至实验室
• 实验室：7个工作日内完成检测
• 报告：电子版+纸质版报告交付

6. 预防与监测

甲状腺癌术后患者应建立规范的随访体系：

• 低风险患者：6-12个月复查一次
• 中高风险患者：3-6个月复查一次
• ctDNA监测：动态追踪分子残留病灶（MRD）
• 超声+甲状腺功能：常规监测项目

7. 报告解读

检测报告包含三大核心内容：

• 突变分类：致病性/可能致病性/意义未明/良性
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及临床试验药物
• 临床试验匹配：符合入组条件的在研项目

临床医师应结合患者具体情况，参考检测结果制定个体化治疗方案。对于意义未明的变异，建议通过多学科会诊讨论处理策略。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。