前列腺癌-132基因（组织版）-单T

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

这是家属最常提出的疑问。随着精准医疗的发展，基因癌诊疗的重要。通过分析肿瘤特异性基因变异，可为治疗方案选择、预后评估和遗传风险判断依据。

1. 项目介绍

• 年新约7.5万例
• 恶性肿瘤第6位
• 死亡率：男性癌症死亡第10位
• 5年生存率：局限期可达95%，转移性降至30%
• 高发年龄：60-75岁（占新%）
• 男女比例：

本检测覆盖采用NGS技术对石蜡组织样本进行检测，7靶向用药指导的完整报告。

2. 检测3>

基因类别	代表基因	突变类型	靶向药	证据等级
DNA损伤修复	BRCA1/2, ATM	胚系/体系突变	PARP抑制剂	1级
雄激素通路	AR, FOXA1	扩增/点突变	新型抗雄药物	2A级
PI3K-AKT通路	PTEN, PIK3CA	缺失/突变	AKT抑制剂	3级
表观遗传调控	KMT2D, KDM6A	功能缺失突变	EZH2抑制剂	3级

3. 检测技术原理

本标准的NGS技术流程：

• 建库：提取DNA后构建双端测序文库
• 捕获：探针杂交富集132个目标基因区域
• 测序：Illumina平台进行高通量测序
• 生信分析：变异检测→功能预测→临床注释

检测灵敏度达1%突变频率，覆盖点缺失、拷贝数变异等主要变异类型。

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：高危/转移前分子分型
• 耐药换药：去势抵抗调整
• 术后监测：根治术后微小
• 遗传评估：筛查DNA修复基因胚系突变
• 筛查：家族史阳性人群的早期风险评估

5. 检测流程

标准化五步操作流程：

1. 临床医嘱与同意
2. （FFPE组织≥3片）
3. 冷链运输至实验室
4. 实验室检测与质控
5. 报告审核与发放

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理建议：

• 术后随访：PSA每3-6个月监测，影像学年度评估
• ctDNA监测：治疗期间每2-3周期动态监测
• MRD评估：术后1个月基线检测+每半年复查

7. 报告解读