E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测

为什么医生建议做基因检测？

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在临床诊疗中，我们经常家属提出这样的疑问。随着精准医疗的发展，基因检测诊疗的重要通过分析肿瘤基因变异，我们能够更特征、预测治疗反应、选择最佳治疗方案，并为预后评估提供科学依据。

1. 项目介绍

E-双样本血液基因检测是针对精准检测项目，采用外周血（血浆+白细胞）样本，通过新一代测序技术(NGS)检测38个与。

根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 中国例数约20.1万例
• 男女比例约为1:2.8
• 高发年龄为30-50岁
• 5年生存率约为84.3%
• 死亡率约为0.5/10万

2. 检测3>

基因	突变类型	靶向药物	适应症	证据等级
BRAF	V600E	维莫非尼、达拉非尼	晚期>	1A
RET	融合/突变	塞尔帕替尼、普拉西替尼	转移样癌	1B
NTRK1/2/3	融合	拉罗替尼、恩曲替尼	晚期癌	1B
RAS	点突变	MEK抑制剂	临床试验适用	2A

3. 检测技术原理

本产品采用双样本检测策略，同步分析血浆ctDNA和白细胞gDNA：

• 建库：提取血浆游离DNA和白细胞基因组DNA，进行片段化处理
• 捕获：使用特异性探针富集目标基因区域
• 测序：采用Illumina平台进行高通量测序
• 生信分析：变异检测→注释性分析→报告生成

4. 适用人群

• 初诊分型
• 耐药换药：一线治疗失败后寻找替代方案
• 术后监测：评估RD)和复发风险
• 遗传评估：有家族史筛查遗传性癌综合征
• 高危筛查：辐射暴露史等高风险人群早期筛查