实体瘤-151基因（组织版）-单T

1. 项目介绍

凉山彝族自治州布拖县实体瘤-151基因（组织版）-单T预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-151基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

根据最新版NCCN和CSCO临床实践指南，针对多基因检测已成为精准诊疗的重要组成部分。指南明确指出，分析可为靶向治疗选择、预后评估和遗传风险依据。

中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国实体形势严峻：

• 年约392.9万例，占所有恶性肿瘤的85%以上
• 总体5年生存率为40.5%，显著低于发达国家水平
• 高发年龄集中在50-70岁，略高于女性（1.2:1）
• 肺癌、胃癌、结直肠癌位列死亡率前三，合计占所有肿瘤死亡的45%

2. 检测3>

基因类别	检测基因数	突变类型	靶向药物	证据等级
靶向治疗	98	SNV/Indel/CNV/Fusion	EGFR-TKI、PARPi等	1A-3级
	23	TMB/MSI/HRD	PD-1/PD-L1抑制剂	2B-3级
遗传易感基因	30	胚系突变	预防性干预	2A级

3. 检测技术原理

建库阶段：采用破碎法将DNA片段化，末端修复后连接特异性接头

靶向捕获：使用定制化探针 panel 进行杂交捕获，覆盖外显子及部分

高通量测序：Illumina平台双端测序，平均深度>1000X，有效测序数据量≥2Gb

生物信息分析：经BWA/GATK流程进行变异检测，数据库进行注释解读

4. 适用人群

• 初诊分型：晚期实体前分子分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后的耐药机制分析
• 术后监测：根治性切除后的
• 遗传评估：早发或家族聚集遗传筛查
• 高危筛查：特定癌种高风险人群的早期检测

5. 检测流程

1. 临床医嘱并li>
2. 专业物流冷链运输至中心实验室
3. 实验室完成样本质检、建库测序和数据分析
4. 7个工作检测报告

6. 预防与监测

术后随访：建议I每3-6个月监测ctDNA动态变化

MRD评估：采用个性化追踪panel检测性突变

预防策略：对于检出遗传性突变的家系成员，推荐遗传咨询和早期筛查

7. 报告解读

变异分类：MG标准性、临床意义未明等5级

用药建议：标注NCCN/CSCO指南推荐等级和FDA/NMPA批准状态

临床试验>提供组条件的在研新药试验信息