单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

1. 项目介绍

宁南县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

45岁的王先生因持续咳嗽就诊，CT检查发现右肺占位，经穿刺活检确诊为肺腺癌。面对这一诊断，临床医师需要全面了解肿瘤分子特征以制定精准治疗方案。本检测项目针对此类临床需求，采用NGS技术对实体瘤组织样本进行58个DNA基因和22个RNA基因的全面分析。

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，肺癌年新发病例约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%，死亡率居首位。5年生存率仅为19.7%。发病高峰年龄为50-70岁，男性发病率显著高于女性（男女比例约2.4:1）。除肺癌外，本项目还覆盖结直肠癌（年新发55.5万例）、胃癌（39.7万例）、肝癌（38.9万例）等我国高发实体瘤。

2. 检测内容详解

典型检测靶点示例：

• EGFR：指导EGFR-TKI类药物使用（证据等级A）
• ALK/ROS1/RET：融合基因检测（证据等级B）
• BRCA1/2：PARP抑制剂敏感性（证据等级A）
• MSI/MMR：免疫治疗疗效预测（证据等级A）

3. 检测技术原理

本检测采用国际认证的NGS技术流程：

1. 建库：组织DNA/RNA提取与质控
2. 捕获：探针杂交捕获目标区域
3. 测序：高通量测序平台检测
4. 生信分析：变异注释与临床解读

4. 适用人群

本检测适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：晚期实体瘤患者的首次分子分型
• 耐药换药：靶向治疗失败后的耐药机制分析
• 术后监测：根治性切除后的复发风险评估
• 遗传评估：家族性肿瘤综合征筛查
• 高危筛查：特定癌种的高风险人群监测

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量：

1. 临床医师开具检测医嘱
2. 病理科规范取样（FFPE组织≥10张切片）
3. 冷链运输至检测实验室
4. 实验室7个工作日内完成检测
5. 电子/纸质报告交付临床

6. 预防与监测

对于术后患者建议：

• 术后2年内每3个月随访一次
• ctDNA动态监测微小残留病灶（MRD）
• 影像学检查与肿瘤标志物联合评估

7. 报告解读

临床报告包含三大核心内容：

• 突变分类：按致病性分级（I-IV类）
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及临床试验药物
• 遗传咨询：胚系突变的家系管理建议

以李女士的乳腺癌检测报告为例，检出PIK3CA E545K突变（I类证据），提示可从mTOR抑制剂治疗中获益，同时BRCA2检出体系突变需进一步行胚系验证。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。