前列腺癌-132基因（组织版）

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

和家属在确诊都会有这样的疑问。随着精准医疗的发展，基因检测癌诊疗的重要。通过分析肿瘤组织的基因变异可以指导靶向治疗选择、预测进展风险、评估遗传易感性，并为个体化治疗方案的制定提供科学依据。

1. 项目介绍

男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 死亡率男性癌症死亡原因第10位
• 5年生存率：约为72.5%（局限期可达95%以上）
• 高发年龄：60-80岁，中岁
• 男女见于男性
• 年：约7.5万例

2. 检测

3. 检测技术原理

本产品标准的NGS检测流程：

• 建库：提取肿瘤组织DNA，进行片段化和接头连接
• 捕获：采用特异性探针富集132个目标基因区域
• 测序：高通量测序平台进行双端测序
• 生信分析：变异检测、注释和临床解读

检测灵敏度可达1%，覆盖点缺失、拷贝数变异等多种变异类型。

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：高危/转移分子分型
• 耐药换药：去势抵抗选择
• 术后监测：根治术后复发风险评估
• 遗传评估：筛查遗传突变
• 筛查：家族高风险人群的早期筛查

5. 检测流程

标准检测5个环节：

1. 医嘱：临床申请单
2. 取样：FFPE组织切片
3. 送检：专业冷链运输至实验室
4. 实验室：7
5. 报告：电子版/纸质版报告交付

6. 预防与监测

• 术后随访：前2年每3-6个月PSA检测，之后每年1次
• ctDNA监测：动态监测循环肿瘤DNA变化
• MRD评估：分子检测

7. 报告解读

检测核心>

• 突变分类：按报告变异
• 用药建议：FDA/NMPA批准及临床试验药物
• >：适合参与的临床试验