单样本-泛实体瘤血液188基因检测

1. 项目介绍

宁南县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-泛实体瘤血液188基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

45岁的王先生因持续性咳嗽就诊，CT检查发现肺部占位，经病理确诊为肺腺癌晚期。面对复杂的治疗选择，临床医师建议进行单样本-泛实体瘤血液188基因检测，通过分析循环肿瘤DNA(ctDNA)寻找潜在靶向治疗机会。

根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 肺癌年新发病例约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20%
• 死亡率居首，5年生存率仅为19.7%
• 高发年龄为50-75岁，男女比例约为2.3:1

该检测覆盖188个与实体瘤密切相关的基因，适用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌等常见恶性肿瘤，通过7个工作日的快速检测周期，为临床决策提供分子层面的客观依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

完整检测技术流程：

• 建库：血浆cfDNA片段化末端修复
• 捕获：探针杂交捕获188个目标基因
• 测序：高通量测序平台双端150bp测序
• 生信分析：变异检测→注释→临床解读三级分析体系

4. 适用人群

该检测适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：晚期实体瘤患者的首次分子分型
• 耐药换药：靶向治疗进展后的耐药机制分析
• 术后监测：根治性治疗后的微小残留病灶监测
• 遗传评估：早发肿瘤患者的遗传易感性筛查
• 高危筛查：具有家族史的高风险人群筛查

5. 检测流程

标准化操作流程：

1. 临床医师开具检测医嘱
2. 采集10mL外周血至专用cfDNA采血管
3. 冷链运输至认证实验室
4. 实验室完成检测与质控
5. 7个工作日内出具标准化报告

6. 预防与监测

对于术后患者建议：

• 前2年每3个月进行ctDNA动态监测
• MRD阳性患者考虑强化随访方案
• 结合影像学检查进行综合评估

7. 报告解读

检测报告包含三大核心内容：

• 突变分类：按致病性分级报告变异
• 用药建议：标注NCCN/CSCO指南推荐方案
• 临床试验匹配：筛选符合条件的在研新药试验

以李女士的乳腺癌病例为例，检测发现PIK3CA E545K突变，报告不仅提供了标准治疗方案建议，还匹配了3项相关靶向药物的临床试验信息，为后续治疗提供了重要参考。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。