乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）
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根据中国国家癌症中心最新统计和卵巢癌是我国女性常见的年新42万例，占女性19.9%，5年生存率为82.0%，高发年龄为45-55岁。卵巢癌年5.7万例，539.1%，高发年龄为50-60岁。这两种癌症严重威胁着我国女性的生命健康，早期发现和精准治疗尤为重要。
/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）采用新一代测序技术(NGS)，通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的120个基因突变MSI、28个HRR基因及林奇综合征同时涵盖化疗药物敏感性基因。该检测可为个体化用药指导和预后监控，帮助临床医生制定更精准的治疗方案。检测10ml外周血，10个工作专业检测报告。常见问题解答
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Q卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）有副作用吗？
A：该需采集外周静脉血，属于无创检测方式，基本无副作用。采血过程可能出现短暂疼痛或轻微淤青，但很快就会恢复。检测本身造成伤害，也不会影响现有治疗方案。相比组织活检，血液检测创伤性检查带来的风险。
Q/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）采样前要准备什么？
A：检测前无需特殊准备，保持正常饮食和作息即可。建议采血前2运动，采血当天可正常服用常规药物。如正在接受抗凝治疗，需提前告知采血人员。女性避开月经周期。采血最好在静息状态下进行激动影响检测结果。
/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）化疗期间能做吗？
A：可以在化疗期间进行检测，但建议与化疗间隔一定时间。最佳采血时间为化疗前或化疗周期结束后3-5天，对ctDNA浓度的影响。如果用于疗效监测，建议在固定时间点进行系列检测。检测时机应由主治医生根据治疗方案决定。
/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）>
是互补金标准，可提供组织学类型、分级等信息。基因检测则从分子层面提供突变谱和用药指导信息。当无法获取组织样本时，血液检测可作为替代方案。联合使用可提高检测的准确性，为临床决策提供更>Q/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液有效？
A：检测结果的有效期取决于肿瘤的生物学特。一般建议3有效，若更换明显变化，需重新检测。对于长期稳定的适当延长复查间隔。动态监测比单次检测更能反映肿瘤演变复查频率应由医生根据临床p>
Q6：癌120基因ctDNA突变检测（血液）可以多家对比吗？
A：不同检测机构的检测panel、分析方法和报告标准可能存在差异，不建议直接对比。如需更换检测机构，建议保留原始检测报告供治疗决策应基于临床综合判断，而非单纯比较不同检测结果。选择有资质、标准化的检测机构可保证结果可靠性。
Q7：癌120基因ctDNA突变检测（血液）检测失败怎么办？
A：检测失败可能因血液中ctDNA含量不足或样本质量问题导致。可重新采血复检，建议两次采血间隔1-2周。如仍失败，可考虑采用组织样本检测替代。检测机构会分析失败原因并提供专业建议。检测前采样质量可降低失败风险。
/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）新药临床试验怎么参加？
A：检测结果若显示特定基因突变，靶向药物组条件可向主治医生咨询，或通过正规临床试验平台查询。参加前了解试验目的、风险和获益。临床试验有严格筛选标准，需评估状况是否符合要求。不建议自行尝试未经批准的实验性治疗。
术后监测建议
术后需要定期监测吗？
A：术后定期监测非常重要。一般建议：术后1-2年每3个月检测一次，2-5年每6个月一次，5年后每年一次。高风险适当增加频率。监测方案学检查和肿瘤标志物，结合ctDNA检测可提高复发早期发现率随访计划应由医生分期、分子分型和治疗反应制定。
重要提示：本检测应在肿瘤专科医生指导下选择和使用，检测结果需结合临床表现判断。任何治疗决策都应以医生的专业评估为准。
