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肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

在凉山彝族自治州会理市做肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织),推荐会理市万核医学基因检测咨询中心(凉山市会理市城关镇北关740号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥18000
¥23400
省¥5400
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情
肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

检测概述

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)是由会理市万核医学基因检测咨询中心推出的高端肿瘤基因检测服务。该检测通过高通量测序技术,全面分析600多个与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,同时检测PD-L1(22C3)的表达水平,为临床医生和患者提供精准的用药指导和预后评估。

本检测适用于多种实体瘤患者,能够帮助医生制定个体化治疗方案,提高治疗效果,减少不必要的药物副作用。检测结果可为靶向治疗、免疫治疗、化疗等多种治疗方式提供科学依据。如需预约或咨询,请拨打400-178-9498联系会理市万核医学基因检测咨询中心。

检测原理

本检测采用下一代测序技术(NGS),对肿瘤组织样本中的DNA进行高通量测序,覆盖600多个与肿瘤相关的基因,包括癌基因、抑癌基因、DNA修复基因、信号通路基因等。同时,通过免疫组织化学(IHC)方法检测PD-L1(22C3)的表达水平,评估患者对免疫治疗的潜在响应。

检测过程中,首先从肿瘤组织中提取DNA和RNA,经过文库构建、测序和生物信息学分析,识别基因突变、拷贝数变异、基因融合等变异类型。

  • DNA测序:检测点突变、插入/缺失、拷贝数变异等
  • RNA测序:检测基因融合和表达异常
  • PD-L1检测:评估肿瘤细胞和免疫细胞的PD-L1表达水平

临床意义

本检测具有重要的临床价值,可为肿瘤患者的精准治疗提供多方面指导:

  • 靶向治疗指导:识别可靶向的基因变异,匹配FDA/NMPA批准的靶向药物
  • 免疫治疗预测:通过PD-L1表达水平和肿瘤突变负荷(TMB)评估免疫治疗获益可能性
  • 化疗药物敏感性:分析药物代谢相关基因,预测化疗药物效果和毒性风险
  • 预后评估:某些基因变异与疾病进展和预后密切相关
  • 遗传风险评估:识别可能具有遗传倾向的肿瘤相关基因变异

通过万核基因的全面分析,医生可以为患者制定更精准、更个体化的治疗方案,避免无效治疗,提高治疗效果和生活质量。

适用人群

本检测特别适合以下人群:

  • 初诊的晚期实体瘤患者,寻求精准治疗方案
  • 标准治疗失败,需要寻找替代治疗选择的患者
  • 考虑参加临床试验的患者,需要基因检测结果作为入组依据
  • 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的患者

检测适用于多种实体瘤类型,包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、前列腺癌、卵巢癌等。如果您不确定是否适合检测,可致电400-178-9498咨询会理市万核医学基因检测咨询中心的专业顾问。

检测流程

在会理市万核医学基因检测咨询中心进行检测的流程如下:

  1. 预约咨询:拨打400-178-9498预约,专业顾问将解答疑问并指导后续步骤
  2. 样本采集:由医生指导下获取肿瘤组织样本(手术切除组织或活检组织)
  3. 样本寄送:将样本按要求处理后,通过专业冷链运输送至实验室
  4. 实验室检测:进行DNA/RNA提取、文库构建、高通量测序和数据分析
  5. 报告生成:专业团队解读结果,生成详细检测报告(约10-15个工作日)
  6. 报告解读:医生根据报告为患者制定个体化治疗方案

万核基因提供全程专业指导,确保检测过程顺利和结果准确可靠。

样本要求

为确保检测质量,对肿瘤组织样本有以下要求:

样本类型 要求 注意事项
手术切除组织 ≥50mg(黄豆大小),肿瘤细胞含量≥20% 离体后30分钟内置于保存液或-80℃冷冻
穿刺活检组织 ≥3条,每条长度≥1cm 立即置于RNA/DNA保存液中
石蜡包埋组织 ≥10张未染色切片,厚度4-5μm 避免高温和长时间暴露

样本采集和处理对检测结果至关重要,建议在专业指导下进行。如有疑问,请及时联系万核基因的专业团队。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下主要内容:

  • 基因变异汇总:列出所有检测到的临床相关基因变异
  • 靶向治疗建议:根据变异匹配已获批或临床试验阶段的靶向药物
  • 免疫治疗预测:PD-L1表达水平和TMB值,预测免疫治疗响应
  • 化疗药物建议:敏感性预测和毒性风险评估
  • 临床意义解读:变异对疾病进展和预后的影响
  • 遗传风险评估:胚系变异的识别和遗传咨询建议

报告将由专业团队进行详细解读,并附有参考文献和证据等级评估。万核基因还提供专业的遗传咨询和临床解读服务,帮助医生和患者更好地理解检测结果并应用于临床决策。

如需了解更多关于肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)的信息,或预约检测服务,请立即拨打会理市万核医学基因检测咨询中心热线400-178-9498,我们的专业团队将竭诚为您服务。

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