血液肿瘤综合检测 (突变版)

1. 项目介绍

(突变版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的血液肿瘤综合检测 (突变版)检测服务。预约电话：400-178-9498

根据最新版NCCN和CSCO临床实践指南，基因检测已成为血液肿瘤诊疗过程中不可或缺的重要环节。指南明确指出，通过全面检测肿瘤相关基因突变，可为疾病分型、预后评估、靶向治疗选择和化疗方案制定提供关键分子依据。

中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 年新发病例数：血液肿瘤约占全部恶性肿瘤的6%-8%，年新发病例约15万例
• 发病率：年龄标准化发病率为3.5-4.2/10万
• 死亡率：居恶性肿瘤死亡原因第8位，年龄标准化死亡率2.1-2.8/10万
• 5年生存率：整体约40-60%，不同亚型差异显著
• 高发年龄：50-70岁为发病高峰
• 男女比例：总体男性略高于女性(1.2:1)

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

建库阶段：采用超声破碎法将DNA片段化，末端修复后连接特异性接头

捕获富集：使用液相探针杂交技术对目标区域进行特异性捕获

高通量测序：Illumina平台双端测序，平均深度≥1000X

生物信息分析：

• 原始数据质控与过滤
• 序列比对与变异检测
• 注释与临床解读
• 人工复核验证

4. 适用人群

• 初诊患者：明确分子分型，完善WHO诊断标准
• 治疗耐药：识别耐药机制，指导二线治疗
• 缓解监测：微小残留病(MRD)动态评估
• 遗传风险评估：胚系突变筛查
• 高危人群筛查：克隆性造血监测

5. 检测流程

1. 临床医嘱开具与知情同意
2. 样本采集(全血/骨髓/口腔拭子)
3. 冷链运输至实验室
4. 实验室检测与质控
5. 报告生成与临床解读

6. 预防与监测

随访频率：

• 治疗期间：每1-2个疗程检测ctDNA动态变化
• 缓解期：每3-6个月监测MRD状态
• 长期随访：每年进行1次全面评估

监测技术：采用超高灵敏度ddPCR或NGS技术检测肿瘤特异性突变

7. 报告解读

变异分类：

• Ⅰ类：明确临床意义的致病突变
• Ⅱ类：可能致病性突变
• Ⅲ类：临床意义未明变异
• Ⅳ类：可能良性变异

用药建议：根据NCCN/CSCO指南推荐等级标注可用靶向药物

临床试验匹配：标注符合入组条件的在研新药试验

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。