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消化系统肿瘤-172基因(血液版)

凉山彝族自治州布拖县消化系统肿瘤-172基因(血液版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山彝族自治州布拖县普提下街194号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

凉山彝族自治州布拖县消化系统肿瘤-172基因(血液版)预约就选布拖县万核医学基因检测咨询中心提供专业的消化系统肿瘤-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据2023年CSCO胃癌诊疗指南和NCCN结直肠癌指南(2024.V1)明确建议,对于消化常规进行基因检测以指导靶向治疗选择、预后评估及遗传风险判定。消化系统肿瘤-172基因(血液版)检测通过分析循环肿瘤DNA(覆盖变异,为无法获取组织样本或需要提供重要分子诊断依据。

中国消化数据(国家癌症中心2022年报):

  • 结直肠癌:年新发40.8万例,.2/10万,死亡率13.1/10万,5年生存率57.6%,高发年龄50-75岁,男女比例1.3:1
  • 胃癌:年新发39.727.4/10万,死亡率17.9/10万,5年生存率35.1%,高发年龄55-80岁,男女比例2.3:1
  • 食管癌:年新发25.317.6/10万,死亡率13.4/10万,5年生存率30.3%

2. 检测

基因类别 代表基因 突变类型 靶向药物 证据等级
EGFR/KRAS/NRAS/BRAF/HER2 SNV/Indel/CNV 西妥昔单抗/帕尼单抗/曲妥珠单抗
MSI/TMB/POLE 微卫星状态/肿瘤突变负荷 PD-1抑制剂
遗传易感基因 APC/MLH1/MSH2 胚系突变 遗传咨询

3. 检测技术原理

四步标准化流程:

  • 建库:10ml外周血分离血浆,提取cfDNA进行末端修复加接头
  • 捕获:172基因Panel杂交捕获,覆盖外显子及部分
  • 测序:NovaSeq 6000平台双端150bp测序,平均深度10000X
  • 生信分析:采用GATK标准流程,ctDNA检测灵敏度0.1%

4. 适用人群

  • 初诊分型无法获取组织样本时
  • 耐药换药:靶向治疗进展后寻找耐药机制
  • 术后监测:根治术后微小RD)评估
  • 遗传评估:早发或林奇综合征筛查
  • 高危筛查:结合液体活检的早期筛查方案

5. 检测流程

  1. 医嘱:临床医生申请单
  2. 取样:专业护士采集10ml外周血至Streck管
  3. 送检:冷链运输至实验室(li>
  4. 实验室:7完成检测
  5. 报告:电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

术后随访方案:

    前2年每3个月ctDNA,后3年每6个月
  • :治疗期间每2周期检测动态变化

MRD阳性建议强化考虑降阶梯随访。

7. 报告解读

三级临床意义分类:

    <类变异:NCCN/CSCO指南明确推荐用药
  • 大型临床研究证据支持
  • 临床前研究或个案报道

报告/NMPA批准药物、临床试验推荐及遗传咨询建议,需由肿瘤专科医师结合临床综合判断。

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