单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在肿瘤精准治疗时代，基因检测已成为制定个体化治疗方案的重要依据。通过揭示肿瘤细胞特有的基因变异特征，医生能够选择针对性的靶向药物、预测治疗效果，并为适合的临床试验。本文将详细解析58DNA+22RNA泛实体瘤基因检测的技术特点与临床应用价值。

一、项目介绍

我国恶性肿瘤防治形势严峻，据国家癌症中心最新统计数据显示：

• ：中国年新发恶性肿瘤约406.4万例
• 死亡率：年死亡约241.4万例，肺癌、肝癌、胃癌前三
• 5年生存率：总体约为40.5%，早期诊断可达80%以上
• 年龄分布：60-64岁年龄段峰值，50岁以下占比12%
• 性别差异：男性高于女性（1.06:1），肺癌男女比达2.4:1

本检测覆盖58个DNA层面基因与22个RNA融合基因，采用组织样本NGS测序技术，7个工作日报告，为实体瘤提供分子分型与用药指导。

二、检测详解

靶点示例：

• EGFR L858R：奥希替尼（FDA批准一线治疗）
• ALK融合：阿来替尼（PFS达34.8个月）
• BRCA1/2：PARP抑制剂（III级证据）

三、检测技术原理

标准化操作流程：

• 建库：DNA/RNA同步提取，片段化与接头连接
• 捕获：探针杂交富集目标区域（≥500×覆盖深度）
• 测序：Illumina平台双端测序（2×150bp）
• 分析：突变注释遵循ACMG标准，药物证据按ESMO分级

四、适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：晚期实体瘤一线治疗前分子图谱构建
• 耐药换药：靶向治疗进展后获得性耐药机制分析
• 术后监测：微小残留（MRD）动态跟踪
• 遗传评估：早发/多原发/家族史胚系检测
• 筛查：不明原发灶肿瘤溯源诊断

五、检测流程

五步标准化操作：

1. 医嘱确认：医师检测申请单
2. 样本采集：新鲜组织≥50mg或石蜡切片≥8片
3. 冷链运输：72送达实验室
4. 湿实验：QC合格后启动检测流程
5. 报告签发：分子肿瘤专家委员会审核

、预防与监测

肿瘤防控策略：

• 术后随访：前2年每3-6个月影像学检查
• ctDNA监测：高危推荐每季度液体活检
• MRD评估：根治性治疗后4周基线检测

七、报告解读

检测报告三大核心模块：

• 变异分类：按性分为I-IV级临床意义
• 用药建议：标注NCCN/CSCO指南推荐等级
• 临床试验：注册III期研究方案

需特别注意的是，约15%可能检出意义未明变异（VUS），此类结果需结合临床解读，进行家族验证。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。