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E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测

凉山彝族自治州德昌县E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测预约就选德昌县万核医学基因检测咨询中心,地址:凉山州德昌县德州镇西环路 38号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥6000
¥7800
省¥1800
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
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售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

凉山彝族自治州德昌县E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测预约就选德昌县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

在肿瘤科门诊中,当时,主治医师通常会建议进行基因检测。这是因为分子特征对决定性意义。根据中国国家癌症中心最新统计癌年约20.1万例,占所有恶性肿瘤的3.8%;逐年上升趋势,女性高于男性(男女比例约为1:3);高发年龄集中在30-50岁;5年相对生存率为84.3%;死亡率相对较低,但晚期预后显著恶化。

E-双样本癌38血液基因检测采用外周血双样本(血浆+白细胞)同步检测策略,通过NGS技术分析38突变谱,为临床提供靶向治疗、预后评估和遗传风险判定的分子依据。

2. 检测

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
BRAF V600E等 维莫非尼/达拉非尼 1A
RET 融合/点突变 塞尔帕替尼/普拉替尼 髓样癌 1B
NTRK1/2/3 融合 拉罗替尼/恩曲替尼 晚期难治性 2A
TERT 启动子突变 预后评估 风险分层 2B

3. 检测技术原理

本产品标准化的NGS检测流程:

  • 建库阶段:血浆cfDNA和白细胞gDNA分别进行片段化、末端修复和接头连接
  • 捕获阶段:使用特异性探针对38个基因编码区及重要调控区域进行杂交捕获
  • 测序阶段:Illumina平台双端测序,平均深度≥5000X(血浆)和≥200X(白细胞)
  • 生信分析:采用双样本比对算法区分体细胞突变与胚系变异,结合COSMIC/ClinVar数据库注释

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景:

  • 初诊分型确诊后需要分子>
  • 耐药换药:靶向治疗进展后的方案调整
  • 术后监测:通过ctDNA动态监测(MRD)
  • 遗传评估:年轻或多原遗传性综合征筛查
  • 高危筛查:有家族史或辐射暴露史的高危人群筛查

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量:

  1. 临床医师医嘱并li>
  2. 采集10mL外周血至专用cfDNA采血管(血浆+白细胞同步采集)
  3. 冷链运输至CAP/CLIA认证实验室
  4. 实验室完成样本处理、建库测序和数据分析
  5. 7个工作临床解读的检测报告

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理策略:

  • 术后随访:6-12个月复查,高危-6个月复查
  • ctDNA监测:治疗期间每2-3周期检测一次评估疗效
  • MRD评估:术后1个月基线检测+每半年动态监测
  • 家族筛查:检出胚系突变时建议一级亲属进行遗传咨询

7. 报告解读

临床分子要素:

  • 突变分类:按ACMG标准报告可能意义未明变异
  • 用药建议:标注NCCN/CSCO指南推荐等级和医保适应症
  • <:组条件的在研新药信息
  • 预后提示:TERT/B突变的风险预警
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