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肺癌8基因突变检测(组织)

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供凉山彝族自治州木里藏族自治县肺癌8基因突变检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于木里县乔瓦镇新兴路936号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥6000
¥7800
省¥1800
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌8基因突变检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

在肺癌诊疗过程中,精准的基因检测能帮助患者找到最适合的靶向治疗方案。作为临床医生,我们发现许多患者和家属常疑惑为何需要进行基因检测。事实上,通过检测肿瘤组织中特定基因的突变状态,我们可以为患者制定个体化的治疗方案,避免无效治疗,延长生存期。

1. 项目介绍

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据:

  • 年新发病例数:约82.8万例
  • 发病率:57.26/10万
  • 死亡率:45.87/10万
  • 5年生存率:19.7%(所有分期)
  • 高发年龄:50-75岁
  • 男女比例:2.3:1

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%以上,其中约70%的患者存在可靶向治疗的驱动基因突变。本检测采用新一代测序技术(NGS),可同时检测8个关键基因的突变状态,为临床用药提供精准指导。

2. 检测内容详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
EGFR 19del/L858R/T790M等 吉非替尼/奥希替尼等 晚期NSCLC一线治疗 1级
ALK 融合/重排 克唑替尼/阿来替尼等 晚期NSCLC一线治疗 1级
HER2 20ins/扩增 T-DM1/吡咯替尼 后线治疗 2级
BRAF V600E 达拉非尼+曲美替尼 后线治疗 2级
MET 14跳突/扩增 克唑替尼/赛沃替尼 后线治疗 2级
ROS1 融合/重排 克唑替尼/恩曲替尼 晚期NSCLC一线治疗 1级
RET 融合 普拉替尼/塞尔帕替尼 后线治疗 2级
KRAS G12C 索托拉西布 后线治疗 2级

3. 检测技术原理

本检测采用国际认证的NGS技术流程:

  1. 建库:提取肿瘤组织DNA,进行片段化处理并添加测序接头
  2. 捕获:使用特异性探针富集目标基因区域
  3. 测序:Illumina平台高通量测序(通常达到1000×覆盖深度)
  4. 生信分析:突变识别、过滤假阳性、临床意义注释

检测灵敏度可达1%,可准确识别低频突变。

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景:

  • 初诊分型:新确诊晚期NSCLC患者寻找靶向治疗机会
  • 耐药换药:靶向治疗进展后寻找继发耐药突变
  • 术后监测:根治术后微小残留病灶(MRD)监测
  • 遗传评估:年轻患者或家族史阳性者的遗传风险评估
  • 筛查辅助:高风险人群的早期筛查辅助判断

5. 检测流程

  1. 医嘱开具:临床医师评估适应证后开具检测申请
  2. 样本采集:病理科提供合格肿瘤组织(FFPE或新鲜样本)
  3. 样本送检:冷链运输至认证实验室
  4. 实验检测:7个工作日内完成全流程检测
  5. 报告交付:电子版/纸质版报告,含临床解读建议

6. 预防与监测

对于接受治疗的患者建议:

  • 术后随访:前2年每3个月一次,后3年每6个月一次
  • ctDNA监测:靶向治疗期间每8-12周动态监测
  • MRD评估:术后1个月内基线检测,后每3-6个月复查

高危人群应避免吸烟、职业暴露等危险因素,定期进行低剂量CT筛查。

7. 报告解读

检测报告包含三部分核心内容:

  • 突变分类:明确致病性突变/可能致病突变/临床意义未明突变
  • 用药建议:按NCCN/CSCO指南推荐匹配治疗方案
  • 临床试验匹配:符合条件的新药临床试验信息

临床医师应结合患者整体状况、既往治疗史和检测结果制定个体化方案。当检测到罕见突变时,建议提交分子肿瘤专家委员会(MTB)讨论。

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