E-单样本-甲状腺癌38组织基因检测

为什么医生建议做基因检测？

普格县万核医学基因检测咨询中心提供专业的E-单样本-甲状腺癌38组织基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

甲状腺癌作为我国常见的内分泌恶性肿瘤，精准诊断和治疗方案的制定越来越依赖于分子层面的检测结果。基因检测能够揭示肿瘤的分子特征，指导靶向药物选择，预测疾病进展风险，并为患者争取最佳治疗效果。

1. 项目介绍

E-单样本-甲状腺癌38组织基因检测是针对甲状腺癌患者的全面分子诊断方案，基于二代测序技术(NGS)检测与甲状腺癌诊疗密切相关的38个基因变异。

根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 发病率：甲状腺癌在我国恶性肿瘤中居第7位，占全部恶性肿瘤的3.5%
• 死亡率：年龄标化死亡率为0.46/10万
• 5年生存率：总体约为84.3%(分化型甲状腺癌可达95%以上)
• 高发年龄：30-50岁为发病高峰年龄段
• 男女比例：女性发病率约为男性的3倍
• 年新发病例数：我国每年新发甲状腺癌病例约22.1万例

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

检测采用国际标准的NGS技术流程：

• 建库：提取组织DNA后进行片段化处理，连接特异接头构建文库
• 捕获：使用定制探针捕获甲状腺癌相关基因编码区及重要内含子区域
• 测序：采用双端测序模式，确保每个碱基至少500×覆盖深度
• 生信分析：通过生物信息学流程识别SNV、InDel、CNV、融合等多种变异类型
• 质控：严格遵循ISO15189标准，数据质控点超过20项

4. 适用人群

• 初诊分型：疑似甲状腺癌患者的诊断和分子分型
• 耐药换药：放射性碘治疗失败后的靶向方案选择
• 术后监测：高风险患者术后微小残留病灶监测
• 遗传评估：家族性甲状腺髓样癌的RET基因筛查
• 筛查：甲状腺结节良恶性鉴别困难时的辅助诊断

5. 检测流程

1. 医嘱：临床医师开具检测申请单
2. 取样：手术切除或穿刺获取肿瘤组织样本
3. 送检：样本经福尔马林固定石蜡包埋后运输
4. 实验室：收到样本后7个工作日内完成检测
5. 报告：提供专业版和患者版两份解读报告

6. 预防与监测

甲状腺癌患者术后随访建议：

• 低风险患者：6-12个月随访一次
• 中高风险患者：3-6个月随访一次
• ctDNA监测：适用于转移性患者治疗反应动态评估
• MRD评估：术后1个月可进行分子残留病灶检测

7. 报告解读

检测报告包含三个关键部分：

• 突变分类：按照ACMG标准划分致病性等级
• 用药建议：列出FDA/NMPA批准的靶向药物及适应症
• 临床试验匹配：提供可参与的国内重点临床试验信息

特别提示：分子检测结果需结合病理诊断和临床特征综合判断，由专业肿瘤医师制定最终治疗方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。