热门
首页 > 检测项目 > 子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

凉山彝族自治州西昌市子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)预约就选西昌市万核医学基因检测咨询中心,地址:西昌市健康南路14号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情
子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)详细介绍

子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

检测概述

子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率近年来呈上升趋势。万核基因推出的子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)是一项先进的分子诊断技术,专门为子宫内膜癌患者设计的精准医疗解决方案。

本检测套餐通过高通量测序技术,全面分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因变异,同时结合PDL122C3免疫检查点表达水平的检测,为临床医生提供全面的分子病理信息,指导个体化治疗方案的制定。400-178-9498是预约咨询专线,西昌市及周边地区的患者可通过该电话获取专业服务。

检测原理

本检测采用新一代测序技术(NGS)对肿瘤组织样本中的DNA进行高通量测序,覆盖120个与子宫内膜癌相关的基因,包括:

  • 致癌基因(如PIK3CA, KRAS, NRAS)
  • 抑癌基因(如PTEN, TP53, ARID1A)
  • DNA错配修复基因(如MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • 激素受体相关基因(如ESR1, PGR)
  • 其他与靶向治疗相关的基因

同时,通过免疫组织化学(IHC)方法检测PDL122C3蛋白的表达水平,评估免疫治疗适用性的重要指标。万核基因采用国际标准化的检测流程和质量控制体系,确保检测结果的准确性和可靠性。

临床意义

本检测套餐具有多重临床价值:

  • 精准分型:通过基因变异谱分析,辅助子宫内膜癌的分子分型(如POLE超突变型、微卫星不稳定型等)
  • 预后评估:特定基因变异与疾病进展风险和预后密切相关
  • 治疗指导:识别可能从靶向治疗、免疫治疗中获益的患者
  • 遗传风险评估:发现可能具有遗传易感性的患者,指导家族筛查

特别是PDL122C3表达检测结果,对于判断患者是否适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗具有决定性意义。西昌市万核医学基因检测咨询中心的专家团队可提供专业的报告解读和治疗建议,预约电话400-178-9498

适用人群

本检测主要适用于以下人群:

  • 经病理确诊的子宫内膜癌患者
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者
  • 标准治疗效果不佳,寻求精准治疗选择的患者
  • 有子宫内膜癌家族史的高风险人群
  • 需要评估免疫治疗适用性的患者

对于西昌市及凉山彝族自治州的患者,万核基因提供便捷的检测服务和专业的遗传咨询。不同临床分期的患者可能从检测中获得不同价值:

临床分期 主要检测价值
早期(I-II期) 预后评估、辅助治疗决策、遗传风险评估
晚期(III-IV期) 靶向/免疫治疗指导、临床试验筛选
复发/转移 耐药机制分析、后续治疗策略制定

检测流程

万核基因的检测流程科学规范,确保检测质量:

  1. 预约咨询:拨打400-178-9498与西昌市万核医学基因检测咨询中心联系
  2. 样本采集:由专业医疗机构采集肿瘤组织样本(详见样本要求)
  3. 样本运送:使用专用保存液和运输箱,确保样本质量
  4. 实验室检测:DNA提取、文库构建、高通量测序、数据分析
  5. 报告生成:10-15个工作日内出具详细检测报告
  6. 报告解读:提供专业遗传咨询和临床解读服务

万核基因采用国际标准的实验室质量控制体系,从样本接收到报告发放的每个环节都有严格的质量监控,确保检测的准确性和可靠性。

样本要求

本检测需要福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织样本,具体要求如下:

  • 样本类型:肿瘤组织切片(推荐10张4-5μm厚白片)
  • 肿瘤细胞含量:≥20%(可通过显微切割富集)
  • 样本保存:常温避光运输,避免反复冻融
  • 配套材料:需提供HE染色切片和病理报告复印件

对于无法获取足够肿瘤组织的特殊情况,万核基因提供专业的样本评估服务,可拨打400-178-9498咨询西昌市中心的专家团队。同时,对于有条件的患者,建议同时采集外周血样本作为对照,可提高检测准确性。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下主要内容:

  • 基因变异汇总:列出所有检测到的临床相关变异
  • 临床意义解读:根据ACMG指南对变异致病性进行分类
  • 治疗建议:FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验信息
  • PDL122C3表达水平:定量或半定量结果及临床意义
  • 遗传风险评估:胚系变异分析及家族遗传建议

报告采用通俗易懂的语言与专业术语相结合的方式呈现,西昌市万核医学基因检测咨询中心还提供专业的遗传咨询和临床解读服务,帮助临床医生和患者理解检测结果并制定个体化治疗方案。如需进一步了解或预约,请致电400-178-9498

费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部