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结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供凉山彝族自治州木里藏族自治县结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐服务,咨询热线4001789498。位于木里县乔瓦镇新兴路936号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥10400
¥13520
省¥3120
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

木里藏族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐检测服务。预约电话:400-178-9498

在结直肠癌诊疗过程中,精准的基因检测能够揭示肿瘤分子特征最佳治疗方案。通过分析特定基因突变状态和PD-L1表达水平,可指导靶向药物选择、预测评估化疗药物敏感性无效治疗带来的身体损害。

1. 项目介绍

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 年:约40万例,率的9.7%
  • :28.2/10万(城市地区显著高于农村)
  • 死亡率:13.1/10万,死因第5位
  • 5年生存率:57.6%(较十年前提高约15个百分点)
  • 高发年龄:50-75岁(占新%)
  • 性别比例:男性略高于女性(1.3:1)

本检测套餐采用NGS技术同步检测43个靶向治疗含MSI状态)及PD-L1(22C3抗体)蛋白表达,覆盖肠癌诊疗检生物标志物,为临床决策提供分子水平依据。

2. 检测

检查点抑制剂疗效预测
检测类别 核心基因/指标 临床意义 证据等级
靶向治疗 KRAS/NRAS/BRAF EGFR扩增等 抗EGFR治疗敏感性预测 NCCN 1类
MSI/dMMR PD-L1(22C3) CSCO IA
化疗药物 DPYD/UGT1A1/TPMT等 毒性风险与剂量调整 CPIC A级
遗传风险 APC/MUTYH等 林奇综合征筛查 ACMG强推荐

3. 检测技术原理

认证的NGS技术流程:

  • 建库:同步进行DNA/RNA双文库构建
  • 捕获:杂交捕获技术富集目标区域
  • 测序:Illumina平台双端150bp测序
  • 生信分析:经CLIA认证的分析流程,突变检测灵敏度达1%
  • 验证:MSI采用NGS+PCR双平台验证

4. 适用人群

  • 初诊分型:晚期治疗前分子分型
  • 耐药换药:靶向/化疗进展后二次检测
  • 术后监测:II-III期高危风险评估
  • 遗传评估:早发/胚系突变筛查
  • :不明原发灶转移癌溯源诊断

5. 检测流程

  1. >:临床医师根据适应症申请检测
  2. 样本采集科规范取材(肿瘤细胞占比≥20%)
  3. 样本送检:冷链运输至CAP认证实验室
  4. 实验室检测:7个工作流程
  5. 报告发放:电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理方案:

  • 术后随访:MSI-H3个月CEA监测+6个月肠镜
  • ctDNA动态监测:术后1/3/6/12个月MRD评估
  • 家族筛查
  • :检出遗传突变时建议一级亲属基因检测
  • 预防性干预:APC35岁起结肠镜筛查

7. 报告解读

检测核心模块:

  • 突变分类:分级(/可能US)
  • 用药建议:标注NCCN/CSCO推荐等级及医保适应症
  • :符合组条件的在研项目筛选

特别提示:BRAF V600E突变EGFR抑制剂+BRAF抑制剂+MEK抑制剂三联方案(SWOG S1406研究证实PFS延长3.3个月)。