泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测专业介绍

盐源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

1. 项目介绍

根据2024年NCCN指南和CSCO临床实践指南最新更新基因组检测（CGP）已成为实体瘤精准治疗的基础性CSCO指南明确建议：对于晚期实体通过多基因检测明确潜在治疗靶点，为一线治疗选择提供分子依据。

中国国家癌症中心2022年统计数据显示：

• 中国年新发恶性肿瘤万例，死亡万例
• 总体5年生存率40.5%，较10年前提升10个百分点
• 高发年龄集中在50-74岁，占新.3%
• 1.05:1，男性略高

本检测覆盖1238个DNA层面变异和1166个RNA融合事件，可同时检测点缺失、拷贝数变异和基因重排，为临床提供分型依据。

2. 检测

3. 检测技术原理

实验流程：

• 建库：采用双端分子标签建库技术，降低测序错误率
• 捕获：杂交捕获panel外显子及重要
• 测序：NovaSeq 6000平台，平均测序深度≥1000X
• 生信分析：经ISO15189认证的分析流程，变异检出限1%

质控标准：

• 组织样本肿瘤细胞含量≥20%
• DNA总量≥50ng，浓度≥10ng/μL
• RNA完整性数≥7.0

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：晚期实体分子分型
• 耐药换药：靶向治疗耐药后的机制探索
• 术后监测：MRD）动态监控
• 遗传评估：胚系突变导致的遗传性肿瘤筛查
• 早：高风险人群的肿瘤早期发现

5. 检测流程

标准化操作流程：

• 医嘱：临床申请单
• 取样科采集FFPE组织+外周血（EDTA抗凝）
• 送检：冷链运输确保样本稳定性
• 实验室：7完成检测
• 报告：电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

肿瘤监测方案：

• 术后2个月ctDNA动态监测
• MRD阳性学复查间隔缩短50%
• 遗传高风险人群每年1筛查
• 每周期治疗前监测TMB动态变化

7. 报告解读

临床意义分类：

• I类变异：NCCN指南明确推荐的治疗靶点
• II类变异：大型临床研究证实的潜在靶点
• III类变异：临床前研究提示的治疗可能性

报告将提供：

• FDA/NMPA批准
• CSCO指南推荐治疗方案
• 注册临床试验信息
• 遗传咨询建议（ACMG标准）

本检测通过基因组分析，为实体周期分子指导，符合精准医学发展趋势。检测结果需由肿瘤专科医师结合综合判断。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。